| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第一章 牛奶中兽药残留研究概况 | 第12-28页 |
| ·牛奶中抗生素残留的简介 | 第12-13页 |
| ·牛奶中抗生素残留的来源及其危害 | 第12页 |
| ·牛奶中抗生素的残留现状 | 第12-13页 |
| ·四环素类药物的简介 | 第13-23页 |
| ·四环素类药物化学结构和理化性质 | 第13-15页 |
| ·药物动力学机理 | 第15页 |
| ·药理作用 | 第15-16页 |
| ·四环素类药物的残留与危害 | 第16页 |
| ·四环素类药物检测方法的研究进展 | 第16-23页 |
| ·四环素类药物检测器的类型与应用 | 第23-24页 |
| ·紫外和可见光吸收分光光度检测器 | 第23-24页 |
| ·荧光检测器 | 第24页 |
| ·四环素类抗生素检测生物样品前处理技术 | 第24-26页 |
| ·生物样品的种类及样品前处理 | 第24-26页 |
| ·牛奶中四环素类药物残留分析方法的评价 | 第26-27页 |
| ·准确度 | 第26页 |
| ·精密度 | 第26页 |
| ·灵敏度 | 第26页 |
| ·方法的专属性 | 第26-27页 |
| ·线性范围 | 第27页 |
| ·牛奶中四环素类抗生素残量分析的意义 | 第27-28页 |
| 第二章 四环素类药物色谱分离条件的筛选和优化 | 第28-41页 |
| ·材料与方法 | 第28-29页 |
| ·材料 | 第28页 |
| ·药品与试剂 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-31页 |
| ·标准品系列溶液的稳定性研究 | 第29-30页 |
| ·色谱分离条件的筛选与优化 | 第30-31页 |
| ·结果 | 第31-37页 |
| ·标准品系列溶液的稳定性研究 | 第31-32页 |
| ·色谱分离条件的筛选与优化 | 第32-37页 |
| ·讨论 | 第37-39页 |
| ·四环素类药物标准品的配制与储存 | 第37-38页 |
| ·四环素类药物检测的色谱条件的筛选与优化 | 第38-39页 |
| ·小结 | 第39-41页 |
| 第三章 梯度洗脱模式的构建及其影响因子的分析 | 第41-52页 |
| ·材料与方法 | 第41-42页 |
| ·材料 | 第41-42页 |
| ·药品与试剂 | 第42页 |
| ·实验方法 | 第42-44页 |
| ·标准储备液、中间标准液和标准工作液的配制 | 第42页 |
| ·色谱条件 | 第42-43页 |
| ·梯度洗脱影响因子 | 第43-44页 |
| ·分析方法指标试验 | 第44页 |
| ·结果 | 第44-50页 |
| ·梯度洗脱时间对分离的影响 | 第44-45页 |
| ·有机相浓度变化范围对分离的影响 | 第45-46页 |
| ·梯度陡度对保留值的影响 | 第46-47页 |
| ·柱温对各组分保留值的影响 | 第47页 |
| ·梯度洗脱程序曲线形状对分离的影响 | 第47-48页 |
| ·梯度模式下检测波长对分离的影响 | 第48-49页 |
| ·分析方法评价结果 | 第49-50页 |
| ·讨论 | 第50-51页 |
| ·小结 | 第51-52页 |
| 第四章 利用固相萃取技术检测牛奶中7 种四环素类药物残留 | 第52-63页 |
| ·材料与方法 | 第52-55页 |
| ·材料 | 第52-53页 |
| ·实验方法 | 第53-55页 |
| ·方法的实用性考察 | 第55页 |
| ·结果 | 第55-60页 |
| ·提取方法的筛选和确定 | 第55-56页 |
| ·固相萃取柱的选择 | 第56页 |
| ·淋洗液的筛选 | 第56-58页 |
| ·洗脱液的确定 | 第58页 |
| ·方法的回收率和精密度 | 第58-59页 |
| ·方法的重现性 | 第59-60页 |
| ·方法的专属性和特征图谱 | 第60页 |
| ·方法适用性考察 | 第60页 |
| ·讨论 | 第60-62页 |
| ·牛奶中四环素类药物提取条件的筛选 | 第60-61页 |
| ·净化方法的选择 | 第61页 |
| ·方法的检测限和回收率 | 第61-62页 |
| ·适用性考察 | 第62页 |
| ·小结 | 第62-63页 |
| 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 作者简介 | 第72页 |