| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-27页 |
| ·基因组学研究进展 | 第10-12页 |
| ·结构基因组学 | 第10-12页 |
| ·功能基因组学 | 第12页 |
| ·植物功能基因组学主要研究技术和方法 | 第12-16页 |
| ·基因表达的系列分析 | 第12-13页 |
| ·表达序列标签 | 第13页 |
| ·cDNA 微阵列和DNA 芯片技术 | 第13页 |
| ·反向遗传学 | 第13-16页 |
| ·研究植物功能基因组的几种突变体库 | 第16-19页 |
| ·构建突变体库的意义 | 第16页 |
| ·植物突变体库构建方法 | 第16-19页 |
| ·T-DNA 插入突变的几种策略 | 第19-22页 |
| ·基因敲除策略 | 第19-20页 |
| ·基因捕获策略 | 第20-21页 |
| ·激活标签策略 | 第21-22页 |
| ·T-DNA 标签的优缺点 | 第22页 |
| ·T-DNA 插入位点侧翼序列的扩增 | 第22-24页 |
| ·T-DNA 插入突变群体的饱和性 | 第24页 |
| ·本研究目的、意义和技术路线 | 第24-26页 |
| ·研究目的 | 第24页 |
| ·意义 | 第24-25页 |
| ·技术路线 | 第25-26页 |
| ·本实验杨树材料的选择 | 第26-27页 |
| 第二章 适于杨树功能基因组研究的T-DNA 激活标签载体构建 | 第27-36页 |
| ·材料与方法 | 第27-31页 |
| ·材料 | 第27-28页 |
| ·方法 | 第28-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-34页 |
| ·中间载体pBS5SBAR 的构建 | 第31-33页 |
| ·激活标签载体pCAS05 | 第33-34页 |
| ·讨论 | 第34-36页 |
| 第三章 青杨再生体系的建立 | 第36-44页 |
| ·材料与方法 | 第36-39页 |
| ·材料 | 第36-37页 |
| ·方法 | 第37-39页 |
| ·结果与分析 | 第39-42页 |
| ·最适不定芽诱导培养基的筛选 | 第39-40页 |
| ·不同处理培养基的比较 | 第40-42页 |
| ·讨论 | 第42-44页 |
| 第四章农杆菌介导的杨树转化体系的建立及突变体库的建立 | 第44-53页 |
| ·材料与方法 | 第44-48页 |
| ·材料 | 第44-45页 |
| ·方法 | 第45-48页 |
| ·结果与分析 | 第48-51页 |
| ·农杆菌菌株鉴定 | 第48页 |
| ·Kan 最适筛选压 | 第48-49页 |
| ·预培养的最适时间 | 第49页 |
| ·农杆菌的最适浓度 | 第49-50页 |
| ·农杆菌侵染的最适时间 | 第50页 |
| ·转基因杨树检测 | 第50-51页 |
| ·突变表型观察 | 第51页 |
| ·讨论 | 第51-53页 |
| 第五章 结论以及进一步研究计划 | 第53-55页 |
| ·结论 | 第53页 |
| ·存在问题 | 第53页 |
| ·进一步研究计划 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 缩略词表 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 作者简介 | 第62页 |