| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-24页 |
| ·概述 | 第9页 |
| ·药物制剂发展 | 第9-13页 |
| ·常规制剂 | 第9-12页 |
| ·液体制剂 | 第10页 |
| ·固体制剂 | 第10-12页 |
| ·经皮吸收制剂 | 第12页 |
| ·靶向制剂 | 第12页 |
| ·缓、控释制剂 | 第12-13页 |
| ·缓释制剂 | 第13-20页 |
| ·缓释制剂技术 | 第13-15页 |
| ·微囊与微囊技术 | 第13-14页 |
| ·脂质体技术 | 第14页 |
| ·凝胶技术 | 第14-15页 |
| ·细胞载体技术 | 第15页 |
| ·缓释制剂材料 | 第15-20页 |
| ·天然高分子类 | 第16-17页 |
| ·合成高分子类 | 第17-20页 |
| ·糖尿病皮肤溃疡简介 | 第20-22页 |
| ·本文研究内容和意义 | 第22-24页 |
| 第二章 生长因子缓释微球的制备及评价 | 第24-42页 |
| ·引言 | 第24-25页 |
| ·实验部分 | 第25-30页 |
| ·实验仪器与原料 | 第25-26页 |
| ·实验仪器 | 第25页 |
| ·实验原料 | 第25-26页 |
| ·复乳法-溶剂挥发制备缓释微球 | 第26-27页 |
| ·实验原理 | 第26-27页 |
| ·实验步骤 | 第27页 |
| ·缓释微球载药率、包封率和释药行为的测定 | 第27-30页 |
| ·考马斯亮蓝染色法测定模型药物BSA 浓度 | 第27-28页 |
| ·实验原理 | 第27-28页 |
| ·标准曲线测定 | 第28页 |
| ·ELISA 方法检测生长因子含量 | 第28-29页 |
| ·模型药物BSA 缓释微球载药率和包封率测定 | 第29-30页 |
| ·生长因子缓释微球载药率和包封率测定 | 第30页 |
| ·缓释微球体外释放行为检测 | 第30页 |
| ·EGF 缓释微球表征 | 第30页 |
| ·透射电子显微镜（TEM）对 EGF 缓释微球形貌表征 | 第30页 |
| ·激光粒度仪/Zeta 电位仪分析EGF 缓释微球粒径分布 | 第30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-40页 |
| ·包封率和药物释放行为影响因素考察 | 第30-37页 |
| ·内水相浓度对BSA 包封率的影响 | 第31-32页 |
| ·外水相浓度对BSA 包封率的影响 | 第32-33页 |
| ·溶剂配比对BSA 包封率的影响 | 第33-34页 |
| ·外水相pH 值对BSA 包封率的影响 | 第34-36页 |
| ·盐离子浓度对BSA 包封率的影响 | 第36-37页 |
| ·EGF 缓释微球包封率和体外释放行为测定 | 第37-39页 |
| ·EGF 缓释微球制备与包封率测定 | 第37-38页 |
| ·EGF 缓释微球体外释放行为 | 第38-39页 |
| ·EGF 缓释微球表征 | 第39-40页 |
| ·EGF 缓释微球透射电镜表征 | 第39页 |
| ·EGF 缓释微球激光粒度分析 | 第39-40页 |
| ·本章小结 | 第40-42页 |
| 第三章 生长因子缓释微球细胞实验 | 第42-54页 |
| ·引言 | 第42页 |
| ·实验部分 | 第42-47页 |
| ·实验仪器与原料 | 第42-45页 |
| ·实验仪器 | 第42-43页 |
| ·实验原料 | 第43页 |
| ·所用试剂配制 | 第43-45页 |
| ·MTT 法（噻唑兰比色分析法）评价不同浓度EGF 缓释微球对小鼠成纤维细胞增殖的影响 | 第45-46页 |
| ·实验原理 | 第45页 |
| ·实验步骤 | 第45-46页 |
| ·MTT 法（噻唑兰比色分析法）对比EGF 缓释微球和EGF 原液对小鼠成纤维细胞增殖的影响 | 第46页 |
| ·MTT 法（噻唑兰比色分析法）评价不同浓度空白微球对小鼠成纤维细胞增殖的影响 | 第46-47页 |
| ·统计学分析 | 第47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-52页 |
| ·不同浓度EGF 缓释微球对细胞增殖作用的影响 | 第47-49页 |
| ·对比EGF 缓释微球和EGF 原液对细胞增殖作用的影响 | 第49-50页 |
| ·不同浓度空白微球对细胞增殖能力的影响 | 第50-52页 |
| ·本章小结 | 第52-54页 |
| 第四章 EGF 缓释微球治疗糖尿病皮肤溃疡的动物实验研究 | 第54-80页 |
| ·引言 | 第54-55页 |
| ·实验部分 | 第55-60页 |
| ·实验仪器与原料 | 第55-56页 |
| ·实验仪器 | 第55页 |
| ·实验原料 | 第55-56页 |
| ·所用试剂制备 | 第56页 |
| ·实验动物模型建立 | 第56-57页 |
| ·糖尿病模型建立 | 第56-57页 |
| ·糖尿病皮肤溃疡模型建立 | 第57页 |
| ·实验动物分组 | 第57-58页 |
| ·给药方式 | 第58页 |
| ·创面愈合率观察 | 第58页 |
| ·病理观察 | 第58-59页 |
| ·HE 染色原理 | 第58-59页 |
| ·HE 染色 | 第59页 |
| ·免疫组化观察 | 第59-60页 |
| ·免疫组织化学法原理 | 第59页 |
| ·免疫组化检测PCNA 和EGFR 表达 | 第59-60页 |
| ·透射电镜观察 | 第60页 |
| ·统计学处理 | 第60页 |
| ·结果与讨论 | 第60-78页 |
| ·一般情况和创面愈合率观察 | 第60-65页 |
| ·糖尿病溃疡模型大鼠一般情况 | 第60页 |
| ·糖尿病溃疡模型大鼠创面愈合情况观察 | 第60-63页 |
| ·溃疡创面愈合率统计 | 第63-65页 |
| ·HE 病理切片分析 | 第65-68页 |
| ·免疫组织化学法检测溃疡创面愈合情况 | 第68-77页 |
| ·EGFR 表达分析 | 第68-72页 |
| ·EGFR 表达与溃疡愈合关系 | 第68页 |
| ·EGFR 表达观察和含量变化分析 | 第68-72页 |
| ·PCNA 表达分析 | 第72-77页 |
| ·PCNA 表达与溃疡创面愈合关系 | 第72-73页 |
| ·PCNA 表达观察与含量变化分析 | 第73-77页 |
| ·电镜观察 | 第77-78页 |
| ·本章小结 | 第78-80页 |
| 第五章 全文总结 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-86页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
