人体基因资源保护法律研究
| 中文摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 序 | 第8-11页 |
| 1 引言 | 第11-12页 |
| 2 人体基因资源概述 | 第12-17页 |
| ·基因资源的界定 | 第12-14页 |
| ·基因与基因资源 | 第12-13页 |
| ·与基因资源相关的概念辨析 | 第13-14页 |
| ·基因科技发展的价值与挑战 | 第14-17页 |
| ·基因科技的价值评判 | 第14-15页 |
| ·基因科技发展带来的挑战 | 第15-17页 |
| 3 人体基因研究风险的法律控制 | 第17-25页 |
| ·人体基因研究的风险分析 | 第17-21页 |
| ·利用人类胚胎干细胞进行研究的质疑 | 第18-19页 |
| ·通过基因治疗干预人体基因的危险性 | 第19-21页 |
| ·人体基因研究和干预的法律限度 | 第21-25页 |
| ·人体基因科研自由的法律限度 | 第21-22页 |
| ·人类胚胎干细胞研究的法律限度 | 第22-23页 |
| ·通过基因治疗干预人体基因的法律限度 | 第23-25页 |
| 4 人体基因资源保护的法理分析 | 第25-38页 |
| ·人体基因资源的专利权保护 | 第25-29页 |
| ·关于基因专利权的争论 | 第25-26页 |
| ·基因专利权客体的界定 | 第26-28页 |
| ·基因的可专利性 | 第28-29页 |
| ·基因研究过程中受试者的法律保护 | 第29-38页 |
| ·受试者应享有基因知情权 | 第29-32页 |
| ·受试者应享有基因隐私权 | 第32-34页 |
| ·受试者应享有基因资源惠益分享权 | 第34-38页 |
| 5 国内外人体基因资源保护立法现状 | 第38-46页 |
| ·国外基因资源保护立法概述 | 第38-43页 |
| ·国外克隆技术应用的法律控制 | 第38-40页 |
| ·国外基因专利权法律制度 | 第40-41页 |
| ·国外关于基因研究过程中受试者的法律保护 | 第41-42页 |
| ·国外对基因资源安全的行政管理立法 | 第42-43页 |
| ·我国基因资源保护立法现状 | 第43-45页 |
| ·我国基因资源保护与发达国家的差异 | 第45-46页 |
| ·保护领域侧重的差异 | 第45页 |
| ·保护策略的差异 | 第45-46页 |
| 6 完善我国人体基因资源保护立法的对策 | 第46-57页 |
| ·立法明确我国人体基因资源保护原则 | 第46-48页 |
| ·基因资源国家主权原则 | 第46页 |
| ·基因研究的合理性原则 | 第46-47页 |
| ·共同参与加强合作原则 | 第47页 |
| ·尊重人权平等互利原则 | 第47-48页 |
| ·立法明确规定胚胎干细胞研究限度 | 第48-49页 |
| ·禁止克隆人 | 第48页 |
| ·禁止利用人与动物混合嵌合体提取胚胎干细胞 | 第48-49页 |
| ·严格限制从胚胎中提取人类胚胎干细胞 | 第49页 |
| ·建立基因专利权保护制度 | 第49-50页 |
| ·建立基因研究中受试者的民事保护制度 | 第50-54页 |
| ·设立受试者的知情同意权 | 第50-52页 |
| ·明确设定受试者的基因隐私权 | 第52-53页 |
| ·设立基因研究受试者的惠益分享权 | 第53-54页 |
| ·完善行政管理职能立法保护基因资源 | 第54-56页 |
| ·明确基因资源管理登记职能 | 第54页 |
| ·明确基因资源管理审批的职能 | 第54-55页 |
| ·明确我国基因管理机构参与国际合作的代表职能 | 第55页 |
| ·明确积极推动基因专利申请的导向职能 | 第55-56页 |
| ·增设基因犯罪罪名保护人体基因资源 | 第56-57页 |
| 7 结语 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-60页 |
| 作者简历 | 第60-62页 |
| 学位论文数据集 | 第62页 |
