抗肿瘤药物氯尼达明的合成及其结果晶过程研究
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-8页 |
| 符号说明 | 第8-9页 |
| 1 前言 | 第9-12页 |
| ·研究背景 | 第9-10页 |
| ·研究工作 | 第10-12页 |
| ·课题的提出 | 第10页 |
| ·课题的特色与创新 | 第10-12页 |
| 2 氯尼达明的合成研究 | 第12-37页 |
| ·引言 | 第12-14页 |
| ·氯尼达明的合成路线研究 | 第14-16页 |
| ·以四氢吲唑-3-羧酸酯为起始原料的路线 | 第14-15页 |
| ·以靛红为起始原料的路线 | 第15页 |
| ·以苯胺为起始原料的路线 | 第15-16页 |
| ·合成路线选择 | 第16页 |
| ·氯尼达明的合成机理 | 第16-17页 |
| ·合成N-乙酰氨基肟基乙酰苯胺的反应机理 | 第16-17页 |
| ·1H-吲唑-3-羧酸合成机理 | 第17页 |
| ·氯尼达明合成机理 | 第17页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第17-18页 |
| ·方法与步骤 | 第18-19页 |
| ·N-乙酰氨基肟基乙酰苯胺的合成 | 第18页 |
| ·1H-吲唑-3-羧酸的合成 | 第18页 |
| ·氯尼达明的合成 | 第18-19页 |
| ·实验工艺条件的优化 | 第19-28页 |
| ·N-乙酰氨基肟基乙酰苯胺的合成工艺优化 | 第19-24页 |
| ·1H-吲唑-3-羧酸的合成及工艺优化 | 第24-26页 |
| ·氯尼达明的合成及工艺优化 | 第26-28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-36页 |
| ·N-乙酰氨基肟基乙酰苯胺的表征 | 第28-29页 |
| ·1H-吲唑-3-羧酸的表征 | 第29-32页 |
| ·氯尼达明的表征 | 第32-36页 |
| ·氯尼达明合成工艺中废酸废液的处理 | 第36页 |
| ·本章小结 | 第36-37页 |
| 3 氯尼达明结晶过程研究 | 第37-59页 |
| ·引言 | 第37-39页 |
| ·结晶过程理论 | 第39-50页 |
| ·溶解度 | 第39-40页 |
| ·溶液介稳区 | 第40-41页 |
| ·结晶成核 | 第41-44页 |
| ·晶体生长 | 第44-50页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第50页 |
| ·方法与步骤 | 第50-53页 |
| ·溶解度曲线的测定方法 | 第51页 |
| ·介稳区宽度测定 | 第51-52页 |
| ·结晶动力学研究 | 第52-53页 |
| ·实验结果与讨论 | 第53-58页 |
| ·溶解度 | 第53-55页 |
| ·氯尼达明的介稳区 | 第55-56页 |
| ·结晶动力学 | 第56-58页 |
| ·本章小结 | 第58-59页 |
| 4 结论 | 第59-60页 |
| 5 后续工作展望 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 附录 | 第65-72页 |
| 一 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第65页 |
| 二 部分化合物谱图数据 | 第65-68页 |
| 三 溶解度和介稳区数据 | 第68-69页 |
| 四 粒度测定报告表 | 第69-72页 |
| 独创性声明 | 第72页 |
| 学位论文版权使用授权书 | 第72页 |
