豌豆核基质结合区在转基因水稻中的功能分析
| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 中文文摘 | 第4-9页 |
| 第1章 文献综述 | 第9-29页 |
| ·课题背景 | 第9页 |
| ·基因沉默的分类及其机制 | 第9-15页 |
| ·转录水平基因沉默 | 第10-12页 |
| ·基因及基启动子甲基化 | 第10-11页 |
| ·位置效应 | 第11页 |
| ·重复序列 | 第11-12页 |
| ·转录后水平基因沉默 | 第12-15页 |
| ·RNA干扰的机制 | 第13-15页 |
| ·RNA沉默的生物学功能 | 第15页 |
| ·克服外源基因沉默的策略 | 第15-18页 |
| ·载体的选择与构建 | 第16页 |
| ·病毒PTGS抑制因子 | 第16-17页 |
| ·定点整合 | 第17页 |
| ·甲基化基因的去除 | 第17页 |
| ·避免使用重复系列 | 第17页 |
| ·利用反式作用因子 | 第17-18页 |
| ·利用核基质结合区 | 第18页 |
| ·MAR的研究进展 | 第18-29页 |
| ·MAR的分离 | 第19-21页 |
| ·MAR的结构 | 第21-22页 |
| ·MAR的组成特征 | 第21页 |
| ·MAR的空间结构 | 第21-22页 |
| ·MAR的功能 | 第22-24页 |
| ·边界因子作用 | 第22页 |
| ·转录因子作用 | 第22-23页 |
| ·染色质调节作用 | 第23页 |
| ·DNA复制起始子的组分 | 第23页 |
| ·染色体结构组成作用 | 第23页 |
| ·MAR影响反转录病毒的整合 | 第23-24页 |
| ·MAR的功能分类 | 第24页 |
| ·MAR对转基因表达的调控作用 | 第24-25页 |
| ·MAR在植物基因工程中的应用 | 第25-28页 |
| ·展望 | 第28-29页 |
| 第2章 豌豆核基质结合区在转基因水稻中的功能分析 | 第29-55页 |
| ·前言 | 第29页 |
| ·材料与方法 | 第29-40页 |
| ·实验材料 | 第29-31页 |
| ·植物材料 | 第29页 |
| ·菌株和质粒 | 第29-30页 |
| ·分子生物学和常规化学试剂 | 第30-31页 |
| ·主要仪器 | 第31页 |
| ·实验方法 | 第31-40页 |
| ·植物表达载体在烟草叶肉细胞中的瞬时表达 | 第31-32页 |
| ·农杆菌介导的水稻转化 | 第32-33页 |
| ·转基因水稻的PCR检测 | 第33-35页 |
| ·转基因水稻自交后代(T1)的遗传分析 | 第35页 |
| ·GUS基因表达检测 | 第35-37页 |
| ·转基因植株的拷贝数分析 | 第37-40页 |
| ·结果 | 第40-52页 |
| ·含MAR序列体在烟草叶片中的瞬时表达 | 第40页 |
| ·含MAR序列载体导入籼稻及其表达检测 | 第40-47页 |
| ·转化植株的获得 | 第40-41页 |
| ·GUS表达检测 | 第41-45页 |
| ·后代遗传分析 | 第45-47页 |
| ·转化植株的分子检测 | 第47-48页 |
| ·转化植株的拷贝数分析 | 第48-52页 |
| ·最佳PCR反应条件摸索 | 第48-49页 |
| ·标准曲线的制作与验证 | 第49-51页 |
| ·估算T_0代转化植株的插入拷贝数 | 第51-52页 |
| ·讨论 | 第52-55页 |
| ·MAR序列的功能分析及作用机制 | 第52-53页 |
| ·荧光定量PCR分析转基因拷贝数 | 第53-54页 |
| ·转基因后代的遗传行为分析 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-66页 |
| 参考文献 | 第66-69页 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 主要缩写词 | 第71-72页 |
| 个人简历 | 第72-73页 |
| 福建师范大学学位论文使用授权声明 | 第73页 |
