| 中文摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 目录 | 第9-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-23页 |
| ·金属类卡宾促进烯烃环丙烷化反应的研究进展 | 第12-14页 |
| ·本文主要工作 | 第14-15页 |
| 参考文献 | 第15-23页 |
| 第二章 理论背景 | 第23-46页 |
| ·分子轨道理论 | 第23-26页 |
| ·闭壳层分子的HFR方程 | 第23-25页 |
| ·开壳层分子的HFR方程 | 第25-26页 |
| ·密度泛函理论(DFT) | 第26-28页 |
| ·电子相关问题 | 第28-31页 |
| ·电子相关能 | 第28页 |
| ·组态相互作用(Configuration interaction,CI) | 第28-30页 |
| ·相关簇(耦合簇)方法(Coupled-cluster) | 第30-31页 |
| ·基组的选择 | 第31-33页 |
| ·最小基组 | 第31-32页 |
| ·分裂基组 | 第32页 |
| ·极化基组 | 第32页 |
| ·弥散函数 | 第32-33页 |
| ·过渡态理论,频率分析的计算 | 第33-36页 |
| ·过渡态理论 | 第33-35页 |
| ·频率的计算 | 第35-36页 |
| ·内禀反应坐标理论 | 第36-37页 |
| ·反应势能面 | 第37-41页 |
| ·势能面上临界点的几何性质 | 第37-40页 |
| ·势能面的相交与不相交规则 | 第40-41页 |
| ·电荷密度分布与布居数分析 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 第三章 钐(Ⅱ)类卡宾CH_3SmCH_2X(X=Cl、Br和I)促进乙烯环丙烷化反应途径的理论研究 | 第46-57页 |
| ·计算方法 | 第46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-54页 |
| ·钐类卡宾CH_3SmCH_2Cl与CH_2CH_2的环丙烷化反应 | 第47-50页 |
| ·钐类卡宾CH_3SmCH_2Br与CH_2CH_2的环丙烷化反应 | 第50-52页 |
| ·钐类卡宾CH_3SmCH_2I与CH_2CH_2的环丙烷化反应 | 第52-54页 |
| ·结论 | 第54页 |
| 参考文献 | 第54-57页 |
| 第四章 钐(Ⅱ)类卡宾CH_3SmCH_2I与乙烯环丙烷化反应及溶剂化效应的理论研究 | 第57-70页 |
| ·计算方法 | 第57页 |
| ·结果与讨论 | 第57-66页 |
| ·钐类卡宾CH_3SmCH_2I与CH_2CH_2的环丙烷化反应 | 第58-61页 |
| ·溶剂THF对钐类卡宾CH_3SmCH_2I/(THF)_n(n=1,2)与CH_2CH_2环丙烷化反应的影响 | 第61-66页 |
| ·结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-70页 |
| 第五章 钐(Ⅱ)类卡宾ClSmCH_2Cl与乙烯环丙烷化反应及溶剂化效应的理论研究密度泛函研究 | 第70-82页 |
| ·计算方法 | 第70页 |
| ·结果与讨论 | 第70-78页 |
| ·钐类卡宾ClSmCH_2Cl与CH_2CH_2的环丙烷化反应 | 第71-74页 |
| ·溶剂THF对钐类卡宾ClSmCH_2Cl/(THF)_n(n=1,2)与CH_2CH_2环丙烷化反应的影响 | 第74-78页 |
| ·结论 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-82页 |
| 第六章 铜类卡宾催化的乙烯环丙烷化反应途径的密度泛函研究 | 第82-92页 |
| ·计算方法 | 第82页 |
| ·结果与讨论 | 第82-88页 |
| ·铜类卡宾CH_3CuCHCl_2与CH_2CH_2的环丙烷化反应 | 第83-85页 |
| ·铜类卡宾ClCuCH_2Cl与CH_2CH_2的环丙烷化反应 | 第85-86页 |
| ·铜类卡宾CH_3CuCHI_2与CH_2CH_2的环丙烷化反应 | 第86-88页 |
| ·结论 | 第88页 |
| 参考文献 | 第88-92页 |
| 第七章 类卡宾CF_3Li的构型及其异构化的量子化学研究 | 第92-100页 |
| ·计算方法 | 第92页 |
| ·结果与讨论 | 第92-98页 |
| ·平衡构型 | 第93-95页 |
| ·过渡态 | 第95-96页 |
| ·化学性质 | 第96-98页 |
| ·Mulliken布居分析 | 第96-97页 |
| ·前线分子轨道能 | 第97页 |
| ·偶极矩 | 第97页 |
| ·解离能 | 第97-98页 |
| ·与CCl3Li和CBr3Li稳定性的比较 | 第98页 |
| ·结论 | 第98页 |
| 参考文献 | 第98-100页 |
| 致谢 | 第100-101页 |
| 附录 | 第101页 |
