| 主要英文缩略语 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-12页 |
| ABSTARCT | 第12-18页 |
| 前言 | 第18-35页 |
| 一、HCC发生的主要因素 | 第18-20页 |
| 二、Wnt信号转导通路与肿瘤的关系 | 第20-31页 |
| (一) Wnt信号转导通路的来历 | 第20-23页 |
| (二) Wnt信号转导通路的主要组成及其与肿瘤的关系 | 第23-31页 |
| 三、Wnt信号转导通路的靶基因 | 第31-33页 |
| 四、本研究的目的及主要内容 | 第33-35页 |
| 1.材料与方法 | 第35-51页 |
| ·标本来源 | 第35页 |
| ·主要试剂 | 第35-37页 |
| ·主要设备 | 第37-38页 |
| ·实验方法 | 第38-50页 |
| ·AFB1诱发大鼠HCC实验 | 第38-39页 |
| ·分子生物学实验准备 | 第39-41页 |
| ·器具的消毒灭菌 | 第39页 |
| ·试剂配制 | 第39-41页 |
| ·分子生物学实验方法 | 第41-49页 |
| ·提取组织DNA | 第41-42页 |
| ·PCR扩增反应 | 第42-43页 |
| ·提取组织总RNA | 第43-44页 |
| ·总RNA逆转录成cDNA | 第44-45页 |
| ·RT-PCR扩增反应 | 第45-47页 |
| ·Western Blot检测 | 第47-49页 |
| ·免疫组织化学染色 | 第49-50页 |
| ·统计学处理 | 第50-51页 |
| 2.结果 | 第51-82页 |
| ·大鼠肿瘤发生情况 | 第51页 |
| ·肝组织标本总RNA的质量鉴定结果 | 第51-52页 |
| ·β-catenin基因突变及表达情况 | 第52-59页 |
| ·大鼠肝组织CTTNB1突变的分析 | 第52-53页 |
| ·人肝组织CTTNB1突变的分析 | 第53-54页 |
| ·β-catenin mRNA在大鼠HCC发生过程中的表达情况 | 第54-55页 |
| ·β-Catenin mRNA在人肝组织的表达情况 | 第55-56页 |
| ·β-Catenin蛋白在肝组织中的表达情况 | 第56-59页 |
| ·β-Catenin蛋白的细胞定位 | 第56页 |
| ·β-Catenin蛋白在大鼠HCC发生过程中表达情况 | 第56-58页 |
| ·人HCC组织中β-Catenin蛋白表达情况 | 第58-59页 |
| ·Western Blot对β-Catenin蛋白表达的分析验证 | 第59页 |
| ·GSK-3β表达情况 | 第59-62页 |
| ·GSK-3β mRNA在大鼠HCC发生过程中的表达情况 | 第59-61页 |
| ·GSK-3β mRNA在人肝组织的表达情况 | 第61页 |
| ·GSK-3β蛋白在肝组织中的表达情况 | 第61-62页 |
| ·C-myc的表达情况 | 第62-66页 |
| ·C-myc mRNA在大鼠HCC发生过程中的表达情况 | 第62-64页 |
| ·C-myc mRNA在人肝组织中的表达情况 | 第64页 |
| ·C-myc蛋白在肝组织中的表达情况 | 第64-66页 |
| ·Cyclin D1的表达情况 | 第66-71页 |
| ·Cyclin D1 mRNA在人鼠HCC发生过程中的表达情况 | 第66-68页 |
| ·Cyclin D1 mRNA在人肝组织中的表达情况 | 第68页 |
| ·Cyclin D1蛋白在肝组织中的表达情况 | 第68-71页 |
| ·β-Catenin、GSK-3β、C-myc和Cyclin D1之间的相关性分析 | 第71-82页 |
| 3.讨论 | 第82-98页 |
| 一、AFB1诱发大鼠HCC及其与Wnt通路的关系 | 第82-84页 |
| 二、β-Catenin在HCC发生发展中的意义 | 第84-89页 |
| 三、GSK-3β在HCC发生发展中的意义 | 第89-91页 |
| 四、C-myc在HCC发生发展中意义 | 第91-92页 |
| 五、Cyclin D1在HCC发生发展中的意义 | 第92-95页 |
| 六、β-Catenin与C-myc、Cyclin D1、GSK-3β的相关性 | 第95-98页 |
| 4.小结 | 第98-99页 |
| 5.创新点 | 第99-100页 |
| 附图 | 第100-110页 |
| 参考文献 | 第110-133页 |
