| 致谢 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-17页 |
| ·植物转录因子概述 | 第8-10页 |
| ·植物转录因子的结构 | 第8-9页 |
| ·转录因子活性的调控 | 第9-10页 |
| ·AP2／EREBP类转录因子 | 第10-12页 |
| ·DREB转录因子 | 第12-13页 |
| ·DRE介导的信号传导途径 | 第13-14页 |
| ·DREB提高植物抗逆性的研究 | 第14-15页 |
| ·我国烟草的研究状况 | 第15-17页 |
| 2 引言 | 第17-19页 |
| ·研究的依据和意义 | 第17页 |
| ·研究的内容和思路 | 第17-19页 |
| ·烟草EST序列的获得 | 第17页 |
| ·烟草DREB-like基因的克隆 | 第17页 |
| ·烟草DREB-like基因的功能分析 | 第17-19页 |
| 3 材料与方法 | 第19-32页 |
| ·实验材料和仪器 | 第19页 |
| ·实验材料 | 第19页 |
| ·实验仪器 | 第19页 |
| ·实验方法 | 第19-32页 |
| ·植物材料的处理 | 第19页 |
| ·CTAB法提取烟草基因组DNA | 第19-20页 |
| ·TRNzol法提取烟草总RNA | 第20-21页 |
| ·cDNA的合成 | 第21页 |
| ·基因的分离克隆 | 第21-23页 |
| ·DNA片段的回收 | 第23页 |
| ·DNA片段的连接 | 第23页 |
| ·连接产物的转化 | 第23页 |
| ·LB平板的制作 | 第23-24页 |
| ·质粒DNA的小量提取及鉴定 | 第24-25页 |
| ·NbDREB1和NbDREB2基因的原核表达 | 第25-27页 |
| ·酵母单杂交载体的构建 | 第27页 |
| ·基因突变的方法 | 第27-28页 |
| ·酵母单杂交实验 | 第28-32页 |
| 4 结果与分析 | 第32-43页 |
| ·NbDREB1和NbDREB2基因分离检测与序列分析 | 第32-34页 |
| ·NbDREB1和NbDREB2基因的原核蛋白表达结果 | 第34-37页 |
| ·NbDREB1和NbDREB2基因蛋白表达载体的构建 | 第34-36页 |
| ·NbDREB1和NbDREB2基因的蛋白表达实验 | 第36-37页 |
| ·NbDREB1和NbDREB2基因的酵母单杂交实验 | 第37-41页 |
| ·NbDREB1和NbDREB2基因的激活功能分析 | 第37-38页 |
| ·NbDREB1和NbDREB2基因与DRE顺式作用元件结合的功能分析 | 第38-41页 |
| ·NbDREB1和NbDREB2基因AP2区的突变及功能分析 | 第41-43页 |
| ·AP2区的突变 | 第41页 |
| ·突变体功能分析 | 第41-43页 |
| 5 结论 | 第43-44页 |
| 6 参考文献 | 第44-50页 |
| 英文摘要 | 第50-51页 |
