| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 1 绪论 | 第7-18页 |
| ·落叶松的概况 | 第7-9页 |
| ·落叶松的特性 | 第7页 |
| ·落叶松的用途 | 第7页 |
| ·我国落叶松的种类、分布及生长习性 | 第7-9页 |
| ·植物物种与品种鉴别的常用方法 | 第9-12页 |
| ·形态学标记 | 第9页 |
| ·生化标记 | 第9-10页 |
| ·细胞学标记 | 第10页 |
| ·分子标记 | 第10-12页 |
| ·落叶松物种鉴别研究概况 | 第12-14页 |
| ·落叶松球果、种子种皮微形态特征鉴别 | 第12-13页 |
| ·落叶松种子活力及发芽率鉴别 | 第13页 |
| ·落叶松核型分析鉴别 | 第13页 |
| ·落叶松种子同工酶鉴别 | 第13-14页 |
| ·落叶松种子球蛋白免疫血清学鉴别 | 第14页 |
| ·分子标记在植物物种及品种鉴别中的应用 | 第14-17页 |
| ·园艺植物 | 第14-15页 |
| ·农作物品种 | 第15-16页 |
| ·药用植物 | 第16-17页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| 2 试验材料与方法 | 第18-23页 |
| ·实验材料 | 第18页 |
| ·实验的技术路线 | 第18-19页 |
| ·实验方法 | 第19-23页 |
| ·落叶松针叶 DNA的提取 | 第20页 |
| ·落叶松种子胚乳 DNA的提取 | 第20页 |
| ·分子标记 PCR反应体系 | 第20-21页 |
| ·物种特异片段的回收 | 第21页 |
| ·物种特异片段的克隆 | 第21-22页 |
| ·物种特异片段的测序及 SCAR引物的设计 | 第22-23页 |
| 3 结果与分析 | 第23-40页 |
| ·DNA提取以及浓度的测定 | 第23-24页 |
| ·PCR反应体系的优化 | 第24-26页 |
| ·RAPD反应体系优化 | 第24-25页 |
| ·ISSR反应体系优化 | 第25-26页 |
| ·引物的筛选 | 第26-30页 |
| ·落叶松针叶二倍体 DNA的引物筛选 | 第27-29页 |
| ·落叶松种子胚乳单倍体 DNA的引物筛选 | 第29-30页 |
| ·RAPD分子标记的落叶松物种特异性检测 | 第30-33页 |
| ·二倍体针叶 DNA的物种特异性检测 | 第30-32页 |
| ·种子单倍体胚乳 DNA的物种特异性检测 | 第32-33页 |
| ·ISSR分子标记的物种特异性检测 | 第33-34页 |
| ·落叶松 DNA分子标记物种特异性检测 | 第34-35页 |
| ·胚乳单倍体 DNA-RAPD物种特异性片段测序与 SCAR引物设计 | 第35-38页 |
| ·RAPD引物OPAB-11-1500bp扩增片段的测序结果 | 第35-36页 |
| ·RAPD引物OPAN-17-400bp扩增片段测序结果 | 第36-37页 |
| ·RAPD引物ORAX-14-1200bp扩增片段测序结果 | 第37-38页 |
| ·SCAR引物的落叶松种子物种特异性检测 | 第38-40页 |
| ·落叶松种间 SCAR引物 SCB_1/SCB_2的检测 | 第38页 |
| ·落叶松种间 SCAR引物 SCN_1/SCN_2的检测 | 第38-39页 |
| ·落叶松种间 SCAR引物 SCX_1/SCX_2的检测 | 第39-40页 |
| 4 结论与讨论 | 第40-47页 |
| ·结论 | 第40-41页 |
| ·讨论 | 第41-47页 |
| ·影响DNA纯度及浓度的因素 | 第41页 |
| ·影响PCR反应稳定性的因素 | 第41-44页 |
| ·试验材料 | 第44页 |
| ·引物的筛选 | 第44页 |
| ·多态片段的回收、与载体连接，转化过程的影响因素 | 第44-45页 |
| ·SCAR引物的设计 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 附录 | 第52-55页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 独创性声明 | 第57页 |
| 学位论文版权使用授权书 | 第57页 |
