| 独创性声明 | 第1页 |
| 学位论文版权使用授权书 | 第7-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 1 引言 | 第12-29页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第12页 |
| ·文献综述 | 第12-28页 |
| ·植物抗渗透胁迫基因工程的国内外研究现状 | 第12-24页 |
| ·高甲硫氨酸蛋白基因的国内外现状 | 第24-28页 |
| ·本研究的技术路线 | 第28-29页 |
| 2 材料与方法 | 第29-40页 |
| ·SCMRP、DREB2A基因双价植物表达载体的构建 | 第29-32页 |
| ·试验材料 | 第29页 |
| ·试验方法 | 第29-32页 |
| ·SCMRP、DREB2A基因对苜蓿的遗传转化 | 第32-34页 |
| ·试验材料 | 第32-33页 |
| ·试验方法 | 第33-34页 |
| ·抗性植株分子生物学检测 | 第34-40页 |
| ·抗性植株PCR检测 | 第34-36页 |
| ·Km对PCR阳性植株的筛选 | 第36-37页 |
| ·Southern印记杂交鉴定 | 第37-40页 |
| 3 结果与分析 | 第40-52页 |
| ·SCMRP基因、DREB2A基因双价植物表达载体的构建 | 第40-44页 |
| ·中间表达载体pB2SM的构建 | 第40-41页 |
| ·植物表达载体pB2ASM的构建 | 第41页 |
| ·植物表达载体pB2ESM的构建 | 第41-44页 |
| ·重组质粒导入根癌农杆菌 | 第44页 |
| ·SCMRP、DREB2A基因对苜蓿的遗传转化 | 第44-45页 |
| ·转化体的筛选 | 第44-45页 |
| ·植株再生 | 第45页 |
| ·抗性植株分子生物学检测 | 第45-52页 |
| ·抗性植株PCR检测 | 第45-50页 |
| ·Km对PCR阳性植株的筛选 | 第50页 |
| ·转基因植株Southern印记杂交检测 | 第50-52页 |
| 4 讨论 | 第52-54页 |
| 5 结论 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-64页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第64页 |