苔藓植物的组织培养—小立碗藓、真藓、小蛇苔
| 第一章 综述 | 第1-20页 |
| ·苔藓植物组织培养的简史 | 第11页 |
| ·苔藓植物的组织培养 | 第11-15页 |
| ·常用的培养材料 | 第11-12页 |
| ·培养基质 | 第12页 |
| ·消毒方法 | 第12-13页 |
| ·组织培养的影响因素 | 第13-15页 |
| ·苔藓植物繁殖技术的应用 | 第15-18页 |
| ·生态保护 | 第15页 |
| ·抑菌抗菌作用 | 第15-16页 |
| ·药用价值 | 第16-17页 |
| ·实验材料 | 第17页 |
| ·五倍子蚜虫的生产 | 第17页 |
| ·环境指示作用 | 第17-18页 |
| ·园艺方面的应用 | 第18页 |
| ·植物 DNA的提取 | 第18-20页 |
| 第二章 研究目的与意义 | 第20-29页 |
| ·材料选取 | 第20-27页 |
| ·小立碗藓 | 第20-25页 |
| ·真藓 | 第25-26页 |
| ·小蛇苔 | 第26-27页 |
| ·研究目的和意义 | 第27页 |
| ·研究内容 | 第27-29页 |
| 第三章 材料和方法 | 第29-35页 |
| ·实验材料和培养基 | 第29-30页 |
| ·实验材料 | 第29页 |
| ·培养基 | 第29-30页 |
| ·实验方法 | 第30-33页 |
| ·小立碗藓的培养 | 第30-31页 |
| ·真藓的培养 | 第31-32页 |
| ·小蛇苔的培养 | 第32-33页 |
| ·小立碗藓总DNA提取 | 第33页 |
| ·数据统计和分析 | 第33页 |
| ·主要试剂 | 第33-34页 |
| ·主要仪器 | 第34-35页 |
| 第四章 小立碗藓的组织培养 | 第35-48页 |
| ·小立碗藓的培养 | 第35-42页 |
| ·小立碗藓植物材料的消毒 | 第35页 |
| ·最适培养条件筛选 | 第35-39页 |
| ·孢子体培养 | 第39-41页 |
| ·孢子萌发 | 第41-42页 |
| ·小立碗藓愈伤组织的诱导及分化 | 第42-48页 |
| ·愈伤组织的诱导 | 第42-46页 |
| ·愈伤组织的分化 | 第46-48页 |
| 第五章 真藓的组织培养 | 第48-62页 |
| ·真藓的培养 | 第48-52页 |
| ·真藓消毒 | 第48页 |
| ·筛选最佳培养条件 | 第48-52页 |
| ·真藓愈伤组织的诱导 | 第52-59页 |
| ·不同植物激素诱导愈伤组织 | 第52-54页 |
| ·不同激素配比对愈伤组织的影响 | 第54-59页 |
| ·真藓的土培 | 第59-62页 |
| 第六章 小蛇苔的组织培养 | 第62-68页 |
| ·小蛇苔的培养 | 第62-66页 |
| ·小蛇苔愈伤组织的诱导 | 第66-68页 |
| 第七章 小立碗藓DNA提取的初步研究 | 第68-73页 |
| ·CTAB法 | 第68-70页 |
| ·药品和试剂 | 第68-69页 |
| ·操作过程 | 第69-70页 |
| ·小立碗藓 DNA的提取 | 第70-71页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第71-73页 |
| 第八章 结果与讨论 | 第73-78页 |
| ·最适培养条件的筛选 | 第73-75页 |
| ·不同激素配比对愈伤组织的影响 | 第75-76页 |
| ·植物激素对愈伤组织分化的作用 | 第76页 |
| ·小立碗藓 DNA的提取 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-90页 |
| 附录 | 第90-91页 |
| 硕士期间发表的论文和专利 | 第91-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 论文独创性声明 | 第94页 |
| 论文使用授权声明 | 第94-95页 |
