第一章 文献综述 | 第1-27页 |
1 植物根癌病研究进展 | 第11-19页 |
1.1 植物根癌病的症状与危害 | 第11页 |
1.2 土壤杆菌属的分类及寄主范围 | 第11-12页 |
1.3 根癌病的致病机理 | 第12-16页 |
1.4 植物根癌病的生物防治 | 第16-17页 |
1.5 利用和提高植物的抗病性 | 第17-19页 |
2 植物抗病基因及抗病相关基因克隆方法 | 第19-24页 |
2.1 图位克隆法 | 第19-20页 |
2.2 转座子标签法 | 第20页 |
2.3 抗病基因类似序列法 | 第20页 |
2.4 基于差异表达技术的克隆方法 | 第20-21页 |
2.5 克隆基因的其它方法 | 第21-22页 |
2.6 本研究所用抑制差减杂交方法原理与技术介绍 | 第22-24页 |
3 本研究的目的、意义及技术路线 | 第24-27页 |
3.1 目的和意义 | 第24-25页 |
3.2 技术路线 | 第25-27页 |
第二章 月季根癌病病原分析 | 第27-33页 |
引言 | 第27页 |
1 材料与方法 | 第27-29页 |
1.1 月季根癌病组织 | 第27页 |
1.2 培养基 | 第27-28页 |
1.3 阳性菌株 | 第28页 |
1.4 致病性检测植物 | 第28页 |
1.5 病原菌的分离纯化与保存 | 第28页 |
1.6 病原菌检测 | 第28-29页 |
2 结果与分析 | 第29-31页 |
2.1 月季根癌组织中病原菌的分离 | 第29-30页 |
2.2 病原菌毒性检测 | 第30-31页 |
3 讨论 | 第31-33页 |
第三章 月季根癌病抗性种质资源筛选及鉴定方法研究 | 第33-41页 |
引言 | 第33-34页 |
1 材料与方法 | 第34-35页 |
1.1 植物材料 | 第34页 |
1.2 病原菌分离、鉴定与培养 | 第34页 |
1.3 接种方法 | 第34页 |
1.4 观察统计方法 | 第34-35页 |
2 结果与分析 | 第35-39页 |
2.1 田间接种鉴定结果与分析 | 第35-37页 |
2.2 离体嫩梢接种鉴定 | 第37-38页 |
2.3 两种接种鉴定方法的比较 | 第38-39页 |
3 讨论 | 第39-41页 |
第四章 多花蔷薇无刺4号和荷花蔷薇受根癌土壤杆菌侵染后激素、结构上的响应差异 | 第41-53页 |
引言 | 第41-42页 |
1 材料与方法 | 第42-43页 |
1.1 病原菌菌悬液制备 | 第42页 |
1.2 植物材料培养 | 第42页 |
1.3 材料处理与取样方法 | 第42页 |
1.4 显微切片与观察 | 第42页 |
1.5 激素测定 | 第42-43页 |
2.结果与分析 | 第43-51页 |
2.1 多花蔷薇无刺4号和荷花蔷薇对根癌土壤杆菌敏感性不同 | 第43页 |
2.2 多花蔷薇无刺4号和荷花蔷薇随病原菌侵染进程激素的动态变化 | 第43-44页 |
2.3 多花蔷薇无刺4号和荷花蔷薇随根癌土壤杆菌侵染进程其肿瘤结构的形成及其对寄主茎组织结构的影响 | 第44-51页 |
3 讨论 | 第51-53页 |
第五章 根癌土壤杆菌胁迫下多花蔷薇无刺4号差异表达基因分离 | 第53-73页 |
引言 | 第53-54页 |
1 材料与方法 | 第54-65页 |
1.1 材料培养与处理 | 第54页 |
1.2 总RNA提取和mRNA纯化 | 第54页 |
1.3 抑制差减杂交 | 第54-60页 |
1.4 应用T/A克隆法构建正、反向差减文库 | 第60-62页 |
1.5 差示筛选差减cDNA文库 | 第62-64页 |
1.6 DNA测序与序列分析 | 第64页 |
1.7 部分差减cDNA片段的RT-PCR分析 | 第64-65页 |
2 结果与分析 | 第65-71页 |
2.1 不同方法提取的总RNA完整性和纯度检测 | 第65-66页 |
2.2 用于抑制差减杂交的总RNA和mRNA的检测 | 第66-67页 |
2.4 差减cDNA文库的构建及阳性克隆的筛选 | 第67-68页 |
2.5 多花蔷薇无刺4号受根癌土壤杆菌胁迫诱导表达的cDNA片段功能分类 | 第68-70页 |
2.6 部分差减cDNA片段的RT-PCR分析 | 第70-71页 |
3 讨论 | 第71-73页 |
第六章 结论 | 第73-74页 |
参考文献 | 第74-84页 |
致谢 | 第84-85页 |
个人简历 | 第85页 |