拟南芥白化突变体EMS30的基因定位与分析
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1 引言 | 第10-23页 |
| ·光合作用 | 第10-12页 |
| ·叶绿体的研究状况 | 第12-16页 |
| ·叶绿体的起源 | 第12-13页 |
| ·叶绿体的结构 | 第13-14页 |
| ·叶绿体的发育 | 第14-16页 |
| ·植物的叶色突变体研究状况 | 第16-20页 |
| ·叶色突变体的分类 | 第17-18页 |
| ·获得叶色突变体的方式 | 第18-19页 |
| ·叶色突变体的遗传方式 | 第19页 |
| ·叶色突变体的分子机制 | 第19页 |
| ·叶色突变体的应用前景 | 第19-20页 |
| ·图位克隆 | 第20-22页 |
| ·本论文研究的意义 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-38页 |
| ·实验材料 | 第23-25页 |
| ·植物材料 | 第23页 |
| ·主要试剂 | 第23-24页 |
| ·主要仪器 | 第24页 |
| ·主要生物信息学软件和数据库 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-38页 |
| ·拟南芥的种植 | 第25页 |
| ·拟南芥于土壤中种植 | 第25页 |
| ·拟南芥于平皿培养基中种植 | 第25页 |
| ·拟南芥DNA 的提取 | 第25-26页 |
| ·研磨法提取DNA | 第25-26页 |
| ·高通量水煮法提取DNA | 第26页 |
| ·RNA 的提取 | 第26-27页 |
| ·RNA 纯化并质检 | 第27-28页 |
| ·RNA 反转录合成cDNA 第一条链 | 第28页 |
| ·Real-time PCR | 第28-29页 |
| ·总蛋白的提取 | 第29页 |
| ·Western blot | 第29-30页 |
| ·拟南芥白化突变体EM530 的观察 | 第30-31页 |
| ·拟南芥白化突变体EM530的表型观察 | 第30-31页 |
| ·透射电镜观察 | 第31页 |
| ·光合作用相关参数的测定 | 第31-32页 |
| ·光合色素含量的测定 | 第31-32页 |
| ·叶绿素诱导光合动力学曲线的测定 | 第32页 |
| ·图位克隆 | 第32-35页 |
| ·突变体的筛选 | 第32-33页 |
| ·突变体的背景纯化 | 第33页 |
| ·图位克隆群体的构建 | 第33页 |
| ·基因的初定位 | 第33-34页 |
| ·基因的精细定位 | 第34页 |
| ·分子标记的PCR 反应条件 | 第34-35页 |
| ·PCR 反应产物的检测 | 第35页 |
| ·定位区间内的基因分析 | 第35页 |
| ·DNA 片段测序 | 第35-38页 |
| ·PCR 产物的回收纯化 | 第35-36页 |
| ·连接体系的建立 | 第36页 |
| ·热击感受态E.coli制备 | 第36页 |
| ·大肠杆菌的转化 | 第36-38页 |
| 3 结果与讨论 | 第38-53页 |
| ·EM530突变体的分离、表型及遗传分析 | 第38-39页 |
| ·EM530突变体的叶绿素含量测定及透射电镜观察 | 第39-40页 |
| ·EM530突变体的光合动力学参数的测定 | 第40页 |
| ·EM530突变体中的质体基因的表达 | 第40-41页 |
| ·EM530突变体的光合作用相关蛋白的表达分析 | 第41-42页 |
| ·EM530突变体的图位克隆 | 第42-51页 |
| ·EM530突变体的初定位连锁分析 | 第42-44页 |
| ·EM530突变体的精细定位 | 第44-45页 |
| ·定位区间内的基因分析 | 第45-51页 |
| ·讨论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
