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第三代喹诺酮类抗菌药物环丙依诺沙星的制备

中文摘要第1-8页
英文摘要第8-10页
第一章 绪论第10-19页
   ·喹诺酮类化合物简介第10-16页
   ·本论文的主要工作第16-19页
第二章 实验准备第19-24页
   ·试剂第19-20页
   ·试剂预处理第20-21页
   ·产品确认第21页
   ·仪器第21页
   ·部分中间体含量的分析第21-24页
第三章 实验准备第24-32页
   ·2,6-二羟基-5-氟菸腈(中间体Ⅰ)的制备第24-25页
   ·2,6-二氯-5-氟菸酸(中间体Ⅱ)的制备第25-26页
   ·2,6-二氯-5-氟-吡啶-3-甲酰氯(中间体Ⅲ)的制备第26页
   ·氟氯烟酸酯(中间体Ⅳ)的制备第26-28页
   ·2-(2,6-二氯-5-氟-吡啶-3-羧基)-3-环丙胺基丙烯酸乙酯(中间体Ⅴ)的制备第28-29页
   ·7-氯-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸乙酯(中间体Ⅵ)的制备第29-30页
   ·1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1,8-萘啶-3-羧酸(环丙依诺沙星)的制备第30-32页
第四章 实验结果与讨论第32-39页
   ·2,6-二氯-5-氟菸酸(中间体Ⅱ)制备的结果与讨论第32-33页
   ·2-(2,6-二氯-5-氟-吡啶-3-羧基)-3-环丙胺基丙烯酸乙酯(中间体Ⅴ)制备的结果与讨论第33-34页
   ·7-氯-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸乙酯(中间体Ⅵ)制备的结果与讨论第34-35页
   ·进行水相哌嗪缩合反应的结果与讨论第35-37页
   ·酸化工艺对丙依诺沙星成品晶型的影响第37-38页
   ·实验小结第38-39页
第五章 工艺流程设计第39-43页
   ·2,6-二羟基-5-氟菸腈(中间体Ⅰ)的制备工艺流程第39页
   ·2,6-二氯-5-氟菸酸(中间体Ⅱ)的制备工艺流程第39-40页
   ·2,6-二氯-5-氟-吡啶-3-甲酰氯(中间体Ⅲ)的制备工艺流程第40页
   ·氟氯烟酸酯(中间体Ⅳ)的制备工艺流程第40-41页
   ·2-(2,6-二氯-5-氟-吡啶-3-羧基)-3-环丙胺基丙烯酸乙酯(中间体Ⅴ)的制备工艺流程第41页
   ·7-氯-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸乙酯(中间体Ⅵ)的制备工艺流程第41-42页
   ·1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1,8-萘啶-3-羧酸(环丙依诺沙星)的制备工艺流程第42-43页
参考文献第43-46页
附图表第46-58页
致谢第58页

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