| 目录 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 符号说明 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-28页 |
| 1 基质金属蛋白酶 | 第13-20页 |
| 1．1 MMPs的结构、功能与分类 | 第13-16页 |
| 1．2 MMPs的活性调节机制 | 第16-18页 |
| 1．3 MMPs水解底物的机理 | 第18-20页 |
| 2 基质金属蛋白酶抑制剂 | 第20-23页 |
| 2．1 MMPs抑制剂的分类 | 第20-21页 |
| 2．2 MMPs合成抑制剂的研究进展 | 第21-23页 |
| 3 基质金属蛋白酶活性及其抑制剂活性的测定方法 | 第23-26页 |
| 3．1 免疫分析法 | 第23-24页 |
| 3．2 酶谱分析法 | 第24-25页 |
| 3．3 荧光底物法 | 第25-26页 |
| 3．4 其它方法 | 第26页 |
| 4 课题的提出 | 第26-28页 |
| 4．1 琥珀酰明胶底物法 | 第27页 |
| 4．2 明胶酶生物色谱法 | 第27-28页 |
| 第一章 筛选明胶酶抑制剂的琥珀酰明胶底物法的研究与应用 | 第28-57页 |
| (一) 明胶酶活性测定方法的研究 | 第29-42页 |
| 1 仪器与试剂 | 第29-30页 |
| 1．1 仪器 | 第29页 |
| 1．2 试剂与试药 | 第29-30页 |
| 1．3 溶液配制 | 第30页 |
| 2 实验方法与结果 | 第30-40页 |
| 2．1 明胶中游离氨基的测定 | 第30-31页 |
| 2．2 琥珀酰化明胶的制备 | 第31-34页 |
| 2．3 明胶酶活性测定的条件选择 | 第34-39页 |
| 2．4 明胶酶的线性与检测限 | 第39-40页 |
| 3 讨论 | 第40-42页 |
| (二) 明胶酶抑制剂筛选方法的研究与应用 | 第42-57页 |
| 1 仪器与试剂 | 第42-43页 |
| 1．1 仪器 | 第42页 |
| 1．2 试剂与试药 | 第42页 |
| 1．3 溶液配制 | 第42-43页 |
| 2 实验方法与结果 | 第43-52页 |
| 2．1 大黄素的精制 | 第43页 |
| 2．2 影响明胶酶抑制剂测定的因素 | 第43-46页 |
| 2．3 精密度 | 第46-47页 |
| 2．4 各类化合物的测定 | 第47-52页 |
| 3 讨论 | 第52-57页 |
| 第二章 筛选明胶酶抑制剂的生物色谱法的研究与应用 | 第57-79页 |
| 1 仪器与试剂 | 第58-59页 |
| 1．1 仪器 | 第58-59页 |
| 1．2 试剂 | 第59页 |
| 1．3 缓冲溶液的配制 | 第59页 |
| 2 实验方法与结果 | 第59-76页 |
| 2．1 环氧化物活化硅胶载体的制备 | 第59页 |
| 2．2 明胶酶色谱柱的制备 | 第59-61页 |
| 2．3 影响明胶酶键合量因素的考察 | 第61-64页 |
| 2．4 明胶酶柱使用条件的考察 | 第64-66页 |
| 2．5 不同类化合物在纯硅胶柱、环氧化物活化的硅胶柱、键合酶硅胶柱上的保留情况 | 第66-67页 |
| 2．6 色谱条件的考察 | 第67-72页 |
| 2．7 明胶酶柱的性能评价 | 第72-73页 |
| 2．8 化合物测定 | 第73-76页 |
| 3 讨论与小结 | 第76-79页 |
| 全文总结与讨论 | 第79-83页 |
| 展望 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-94页 |
| 附录 | 第94-110页 |
| 致谢 | 第110-111页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第111-112页 |
| 附:A new screening method for gelatinase inhibitors, in HPLC, using stationary phase based upon immobilized gelatinases | 第112-122页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第122页 |