大豆疫霉的分子检测及游动孢子多样性研究
| 第一章 文献综述 | 第1-23页 |
| ·大豆疫病简介 | 第10-15页 |
| ·病害症状 | 第10-11页 |
| ·病原菌 | 第11-12页 |
| ·危害 | 第12页 |
| ·病害循环和流行规律 | 第12-13页 |
| ·大豆疫霉的检验检疫 | 第13-14页 |
| ·防治策略 | 第14-15页 |
| ·加强检疫工作 | 第14页 |
| ·应用抗病和耐病品种 | 第14页 |
| ·化学防治 | 第14-15页 |
| ·耕作栽培措施 | 第15页 |
| ·综合防治 | 第15页 |
| ·病原菌检测鉴定方法 | 第15-20页 |
| ·传统检测鉴定方法 | 第15页 |
| ·生物技术在大豆疫霉检测鉴定上的应用 | 第15-20页 |
| ·生化技术 | 第15-17页 |
| ·核酸技术 | 第17-20页 |
| ·大豆疫霉菌无性后代生理分化研究 | 第20-23页 |
| ·大豆疫霉菌的无性生殖 | 第20页 |
| ·生长速率在无性后代的遗传与变异 | 第20-21页 |
| ·菌落形态的遗传与变异 | 第21页 |
| ·无性后代的致病力分化研究 | 第21-22页 |
| ·大豆疫霉同一孢子囊游动孢子多样性研究 | 第22-23页 |
| 第二章 研究内容 | 第23-43页 |
| ·大豆疫霉菌的分子检测 | 第23-34页 |
| ·材料与方法 | 第23-27页 |
| ·供试材料及培养 | 第23-24页 |
| ·供试试剂 | 第24页 |
| ·大豆疫霉卵孢子悬浮液的制备 | 第24页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第24-25页 |
| ·DNA 分析 | 第25-26页 |
| ·核糖体DNA ITS 的PCR 扩增 | 第26页 |
| ·PCR 产物的回收、克隆和测序 | 第26页 |
| ·特异性引物的设计 | 第26-27页 |
| ·PCR 体系的建立 | 第27页 |
| ·PCR 特异性和灵敏度鉴定 | 第27页 |
| ·PCR 检测体系对自然发病田土壤的检测 | 第27页 |
| ·结果与分析 | 第27-31页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第27-28页 |
| ·疫霉菌核糖体ITS 区的PCR 扩增 | 第28页 |
| ·PCR 体系的建立 | 第28-29页 |
| ·引物的特异性鉴定 | 第29-30页 |
| ·引物的灵敏度鉴定 | 第30-31页 |
| ·PCR 检测体系的应用 | 第31页 |
| ·结论与讨论 | 第31-34页 |
| ·大豆疫霉分子检测体系的建立 | 第31-32页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第32-33页 |
| ·特异性引物的设计 | 第33页 |
| ·PCR 体系参数的优化 | 第33-34页 |
| ·大豆疫霉单孢子囊游动孢子多样性研究 | 第34-43页 |
| ·材料与方法 | 第34-36页 |
| ·单孢子囊游动孢子无性系的建立 | 第34-35页 |
| ·菌落形态和菌丝生长速度测定 | 第35页 |
| ·单孢分离菌株致病力测定 | 第35-36页 |
| ·结果与分析 | 第36-41页 |
| ·建立单孢子囊游动孢子无性系 | 第36页 |
| ·菌落形态和菌丝生长速度的测定 | 第36-38页 |
| ·单孢分离菌株致病力的测定 | 第38-41页 |
| ·结论与讨论 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 作者简介 | 第52页 |
