| 中文摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 英文缩略词 | 第10-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-18页 |
| ·RAB24和RAB8B研究背景 | 第13-15页 |
| ·Rab24研究现状 | 第13-14页 |
| ·Rab8b研究现状 | 第14-15页 |
| ·PDZ-LIM蛋白家族背景介绍 | 第15-18页 |
| 第二章 材料和方法 | 第18-44页 |
| ·材料与试剂 | 第18-22页 |
| ·材料 | 第18页 |
| ·试剂盒，酶类，抗体，常用试剂等 | 第18-21页 |
| ·菌株、质粒和细胞株 | 第21-22页 |
| ·主要仪器设备 | 第22-23页 |
| ·常用试剂配制 | 第23-25页 |
| ·计算机软件及数据库 | 第25页 |
| ·引物 | 第25-29页 |
| ·方法 | 第29-44页 |
| ·cDNA文库的构建、测序以及生物信息学初步分析 | 第29页 |
| ·MTC Panel表达谱分析 | 第29-30页 |
| ·RAB24及RAB8B融合蛋白的表达和纯化 | 第30-34页 |
| ·GST-RAB24及其突变体GTPase活性测定 | 第34-35页 |
| ·真核细胞的培养和转染 | 第35-36页 |
| ·亚细胞定位 | 第36页 |
| ·酵母双杂交系统筛选与RAB24或RAB8B相互作用的蛋白 | 第36-38页 |
| ·酵母菌结合实验 | 第38-39页 |
| ·荧光共定位实验 | 第39-40页 |
| ·GST-Pull Down方法来检测蛋白相互作用 | 第40-41页 |
| ·细胞凋亡影响的测定 | 第41-42页 |
| ·基因芯片杂交与分析 | 第42-44页 |
| 第三章 实验结果与讨论 | 第44-97页 |
| ·人RAB家族基因RAB24初步功能研究 | 第44-72页 |
| ·生物信息学分析 | 第44-48页 |
| ·RT-PCR表达谱分析 | 第48-50页 |
| ·亚细胞定位 | 第50-55页 |
| ·酵母双杂交筛选与RAB24相互作用的蛋白 | 第55-57页 |
| ·RAB24相互作用蛋白的验证 | 第57-63页 |
| ·RAB24及其突变体的原核表达与酶活测定 | 第63-65页 |
| ·细胞凋亡检测 | 第65-67页 |
| ·讨论 | 第67-72页 |
| ·人RAB家族成员RAB8B初步功能研究 | 第72-80页 |
| ·生物信息学分析 | 第72-75页 |
| ·多组织表达谱 | 第75-76页 |
| ·原核表达 | 第76页 |
| ·酵母双杂交实验 | 第76-78页 |
| ·讨论 | 第78-80页 |
| ·PDLIM5_V1基因的克隆及初步功能研究 | 第80-97页 |
| ·生物信息学分析 | 第80-84页 |
| ·PDLIM5_v1的SAGE分析结果 | 第84-88页 |
| ·PDLIM5_v1组织表达谱 | 第88-89页 |
| ·PDLIM5_v1的表达谱芯片分析 | 第89-91页 |
| ·基因芯片聚类分析 | 第91-94页 |
| ·讨论 | 第94-97页 |
| 参考文献 | 第97-107页 |
| 小G蛋白RAB家族研究进展(综述) | 第107-120页 |
| 1.小G蛋白简介 | 第107-112页 |
| ·概况 | 第107-109页 |
| ·小G蛋白的结构特征 | 第109-110页 |
| ·小G蛋白功能介绍 | 第110-112页 |
| 2.RAB蛋白研究概述 | 第112-120页 |
| ·Rab蛋白概况 | 第112-113页 |
| ·Rab蛋白在膜泡运输过程中的某些具体机制 | 第113-115页 |
| ·Rab蛋白对膜附着及融合的调控作用 | 第115页 |
| ·膜泡运输的大致模式 | 第115-116页 |
| ·Rab蛋白的细胞器定位 | 第116-117页 |
| ·Rab蛋白与细胞骨架 | 第117-118页 |
| ·Rab蛋白与疾病 | 第118-119页 |
| ·Rab蛋白与HIV | 第119-120页 |
| 综述参考文献 | 第120-125页 |
| 博士期间发表论文 | 第125-127页 |
| 致谢 | 第127-128页 |
