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番茄DR1基因植物超表达载体的构建及其转化番茄的研究

摘要第1-6页
Abstract第6-7页
第一章 文献综述第7-21页
 1 生长素信号识别和转导过程第7-8页
 2 生长素反应基因表达第8-20页
   ·原初反应基因第8-12页
   ·生长素次级反应基因第12页
   ·生长素调节基因表达机制第12-14页
   ·泛素参与的蛋白酶体降解途径第14-17页
   ·与生长素有关的突变体第17-20页
 3 番茄中Aux/IAA相关基因第20-21页
第二章 前言第21-22页
第三章 材料与方法第22-37页
 1 实验材料第22-24页
 2 实验方法第24-37页
   ·载体构建方案第24页
   ·目的基因克隆步骤第24-35页
   ·植物组织培养第35-37页
第四章 结果与分析第37-44页
 1 番茄总RNA提取以及定性、定量测定第37-38页
 2 反转录高保真PCR扩增DR1基因第38-39页
 3 载体构建结果第39-41页
   ·中间载体的酶切鉴定第39页
   ·阳性克隆的筛选与PCR鉴定第39-40页
   ·阳性质粒的酶切鉴定第40页
   ·目的基因从中间载体转移至植物双元表达载体第40-41页
 4 植物双元重组表达载体转化感受态农杆菌第41-42页
 5 植物组织培养第42-44页
   ·番茄无菌苗的获得第42页
   ·外植体预培养和经预培养后的形态变化第42页
   ·农杆菌侵染过程对转化的影响第42-43页
   ·共培养对转化的影响第43页
   ·选择培养和芽再生培养第43-44页
第五章 结论第44-45页
第六章 讨论第45-48页
附录第48-50页
参考文献第50-54页
英文缩写第54-55页
致谢第55页

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