| 摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 1 引言 | 第11-29页 |
| ·研究背景及意义 | 第11-13页 |
| ·猪生产育种的现状 | 第11页 |
| ·养猪生产和育种存在的问题 | 第11-12页 |
| ·养猪生产和育种的发展方向 | 第12-13页 |
| ·动物育种中的分子遗传标记和标记辅助选择 | 第13-18页 |
| ·分子遗传标记 | 第13-17页 |
| ·标记辅助选择 | 第17-18页 |
| ·候选基因法 | 第18-19页 |
| ·候选基因的概念 | 第18-19页 |
| ·候选基因的分析的步骤 | 第19页 |
| ·候选基因的分析的不足 | 第19页 |
| ·猪育种中的肉质相关基因的研究现状 | 第19-23页 |
| ·氟烷基因 | 第20页 |
| ·酸肉基因 | 第20-21页 |
| ·心脏脂肪酸结合蛋白基因 | 第21页 |
| ·黑素皮质激素受体-4基因 | 第21-22页 |
| ·瘦素受体基因 | 第22页 |
| ·过氧化物酶增殖激活因子 | 第22页 |
| ·钙蛋白酶抑制蛋白基因 | 第22-23页 |
| ·脂肪细胞分化和定向因子1基因 | 第23-27页 |
| ·ADD1基因的发现和命名 | 第23-24页 |
| ·ADD1基因的生物学特性 | 第24-25页 |
| ·ADD1基因与胰岛素、葡萄糖代谢的关系 | 第25页 |
| ·ADD1基因与瘦蛋白间的关系 | 第25-26页 |
| ·ADD1基因与脂肪细胞的分化和非脂肪组织脂肪沉积 | 第26-27页 |
| ·猪ADD1基因的研究进展 | 第27页 |
| ·基因克隆的策略 | 第27-28页 |
| ·本研究的目标及主要内容 | 第28-29页 |
| 2 材料和方法 | 第29-47页 |
| ·实验群体和测定方法 | 第29-31页 |
| ·实验群体 | 第29-30页 |
| ·肉质测量方法 | 第30-31页 |
| ·主要仪器设备 | 第31页 |
| ·主要试剂和药品 | 第31-33页 |
| ·主要分子生物学软件 | 第33页 |
| ·主要实验方法 | 第33-46页 |
| ·耳组织DNA的提取 | 第33-34页 |
| ·猪组织总RNA的提取 | 第34-35页 |
| ·引物设计与合成 | 第35页 |
| ·目的基因克隆和测序 | 第35-40页 |
| ·PCR-SSCP检测 | 第40-41页 |
| ·半定量RT-PCR分析 | 第41-42页 |
| ·Southern Blot分析 | 第42-46页 |
| ·数据的统计分析 | 第46-47页 |
| 3 结果与分析 | 第47-60页 |
| ·ADD1基因全长cDNA序列的克隆及序列分析 | 第47-54页 |
| ·ADD1基因部分DNA序列的克隆分析 | 第54页 |
| ·ADD1基因的PCR-SSCP分析 | 第54-58页 |
| ·不同品种ADD1基因的SNPs等位基因的基因型分布频率 | 第56页 |
| ·在A试验组中ADD1基因的多态性与肉质性状相关性分析 | 第56-57页 |
| ·在B试验组中ADD1基因的多态性与肉质性状相关性分析 | 第57-58页 |
| ·ADD1基因的组织表达规律 | 第58-60页 |
| ·线性增长实验和测序鉴定 | 第58页 |
| ·半定量RT-PCR分析 | 第58-60页 |
| 4 讨论 | 第60-65页 |
| ·ADD1基因全长cDNA序列的克隆及序列分析 | 第60页 |
| ·ADD1基因突变及基因频率在不同品种间的差异 | 第60-61页 |
| ·ADD1基因与肉质性状间的关系 | 第61-62页 |
| ·A试验组中ADD1基因SNPs与猪肉质性状间的关系 | 第61页 |
| ·B试验组中ADD1基因SNPs与肉质性状间的关系 | 第61-62页 |
| ·突变与肉质性状相关的原因分析 | 第62页 |
| ·ADD1基因在个组织中的表达量差异 | 第62-63页 |
| ·基因mRNA表达的测定 | 第62-63页 |
| ·ADD1基因表达特异性分析 | 第63页 |
| ·应用半定量PCR法要注意的几个问题 | 第63-65页 |
| 5 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-73页 |
| 附录 | 第73-76页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第76页 |
| 攻读学位期间申请的专利 | 第76页 |
| 攻读学位期间得到释放的序列 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-83页 |
