摘要 | 第1-9页 |
第一篇 文献综述 | 第9-24页 |
第一章 胞囊线虫的发生分布及危害 | 第9-14页 |
·大豆胞囊线虫(H.glycine)和燕麦胞囊线虫(H.avenae)--两个世界性分布的胞囊线虫种 | 第9-10页 |
·中国已确定有分布的胞囊线虫属主要种 | 第10-11页 |
·大豆胞囊线虫的危害 | 第11-14页 |
·寄主范围 | 第11-13页 |
·危害症状 | 第13-14页 |
·寄主地上部分症状 | 第13页 |
·寄主根系症状 | 第13-14页 |
第二章 胞囊线虫属的形态学分类 | 第14-19页 |
·胞囊线虫属(Heterodera Schmidt,1871)的基本特征 | 第14-15页 |
·雌虫 | 第14页 |
·雄虫 | 第14-15页 |
·二龄幼虫 | 第15页 |
·传统的形态分类学上主要分类依据及特征 | 第15-19页 |
·二龄幼虫形态 | 第15-17页 |
·胞囊的形态 | 第17页 |
·胞囊阴门锥形态 | 第17-19页 |
第三章 胞囊线虫的分子分类、鉴定 | 第19-24页 |
·生化方法 | 第19-20页 |
·电泳研究 | 第19-20页 |
·蛋白质单向电泳及蛋白质双向电泳 | 第19页 |
·同工酶电泳 | 第19-20页 |
·血清学研究 | 第20页 |
·以DNA为基础的分子鉴定法 | 第20-24页 |
·DNA分子杂交技术 | 第21页 |
·PCR特异性扩增 | 第21页 |
·随机扩增多态性分析(RAPDs) | 第21-22页 |
·限制性内切酶片段长度多态性分析(RFLPs) | 第22-24页 |
·以基因组DNA为靶序列 | 第22页 |
·以线粒体DNA(mtDNA)为靶序列 | 第22页 |
·以核糖体DNA(rDNA)为靶序列 | 第22-24页 |
第二篇 研究内容 | 第24-48页 |
第四章 胞囊线虫及一些重要线虫类群永久玻片的制作 | 第24-29页 |
·材料 | 第24-25页 |
·线虫样品 | 第24页 |
·试剂及仪器 | 第24-25页 |
·方法 | 第25-26页 |
·线虫的固定及脱水 | 第25-26页 |
·线虫的固定 | 第25页 |
·线虫的脱水 | 第25-26页 |
·永久玻片的制作 | 第26页 |
·线虫的显微观察 | 第26页 |
·结果分析及讨论 | 第26-29页 |
第五章 中国主要胞囊线虫种的形态学比较研究 | 第29-36页 |
·材料 | 第29页 |
·标本 | 第29页 |
·试剂及仪器 | 第29页 |
·方法 | 第29-32页 |
·临时玻片的制作 | 第29-30页 |
·电镜样品的制作 | 第30页 |
·阴门锥的制作 | 第30-31页 |
·形态学观察及数值测量 | 第31-32页 |
·结果分析 | 第32-35页 |
·二龄幼虫的基本形态特征 | 第32-33页 |
·二龄幼虫的形态测量值 | 第33-34页 |
·扫描电镜观察 | 第34页 |
·阴门锥的特征 | 第34-35页 |
·讨论 | 第35-36页 |
第六章 中国主要胞囊线虫种rDNA的ITS区PCR-RFLPs及序列分析 | 第36-48页 |
·材料 | 第36-37页 |
·标本 | 第36-37页 |
·试剂及仪器 | 第37页 |
·方法 | 第37-39页 |
·DNA提取 | 第37页 |
·PCR扩增 | 第37-38页 |
·电泳 | 第38页 |
·产物纯化 | 第38页 |
·RFLPs分析 | 第38-39页 |
·序列分析 | 第39页 |
·结果分析 | 第39-45页 |
·胞囊线虫rDNA ITS区的PCR扩增 | 第39-40页 |
·胞囊线虫rDNA ITS区的RFLPs分析 | 第40-41页 |
·大豆胞囊线虫种内各群体间rDNA ITS区的RFLPs分析 | 第40-41页 |
·胞囊线虫种间rDNA ITS区的RFLPs分析 | 第41页 |
·胞囊线虫rDNA ITS区PCR扩增产物序列比较及同源性分析 | 第41-45页 |
·大豆胞囊线虫各群体间rDNA ITS区的序列比较 | 第41-43页 |
·胞囊线虫种间rDNA ITS区的序列比较 | 第43-44页 |
·本研究中各群体亲缘关系的比较 | 第44-45页 |
·讨论 | 第45-48页 |
参考文献 | 第48-56页 |
Abstract | 第56-58页 |
附录A 主要试剂 | 第58-61页 |
附录B 主要仪器 | 第61页 |