| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 文献综述 | 第9-21页 |
| 综述一：痛风概述 | 第9-11页 |
| 1 痛风的概念 | 第9页 |
| 2 祖国医学对痛风的认识和治疗 | 第9-10页 |
| 3 现代医学有关痛风的病因、病理、发病机制及治疗 | 第10-11页 |
| 综述二：痛风颗粒组方特点、立题依据 | 第11页 |
| 综述三：痛风颗粒原料药研究概况 | 第11-20页 |
| 综述四：中药固体制剂稳定性研究综述 | 第20-21页 |
| 实验部分 | 第21-69页 |
| 第一部分 痛风颗粒制剂学研究 | 第21-45页 |
| 1 处方组成 | 第21页 |
| 2 剂型选择 | 第21页 |
| 3 提取工艺设计的理论依据 | 第21-22页 |
| 4 制剂工艺研究 | 第22-45页 |
| 4．1 三种提取工艺路线与原汤剂的药效学对比实验研究 | 第22-24页 |
| 4．2 工艺流程图 | 第24页 |
| 4．3 提取工艺技术条件的研究 | 第24-37页 |
| 4．3．1 徐长卿中丹皮酚提取工艺技术条件的优选 | 第25-27页 |
| 4．3．2 丹皮酚β-CD包结工艺技术条件的正交优选 | 第27-30页 |
| 4．3．3 蚕砂、车前子及徐长卿药渣水提取工艺技术条件的正交优选 | 第30-32页 |
| 4．3．4 制何首乌、土茯苓、威灵仙及重楼醇提取工艺技术条件的优选 | 第32-37页 |
| 4．4 蚕砂等水提取液的醇沉净化工艺条件的优选 | 第37-38页 |
| 4．5 浓缩与干燥工艺技术条件的研究 | 第38-41页 |
| 4．5．1 醇提取液浓缩、干燥工艺技术条件的优选 | 第38-40页 |
| 4．5．2 水提取液浓缩、干燥工艺技术条件的优选 | 第40-41页 |
| 4．6 制剂成型工艺研究 | 第41-44页 |
| 4．7 中试研究 | 第44-45页 |
| 第二部分 痛风颗粒质量标准的研究 | 第45-61页 |
| 1 药品原料（药材）及辅料的质量标准草案 | 第45-46页 |
| 2 药品成品的质量标准草案 | 第46-49页 |
| 3 药品原料（药材）及辅料质量标准起草说明 | 第49-51页 |
| 4 药品成品的质量标准起草说明 | 第51-57页 |
| 5 何首乌指纹图谱分析及与同属植物、伪品的图谱比较 | 第57-61页 |
| 第三部分 痛风颗粒稳定性试验研究 | 第61-69页 |
| 1 痛风颗粒初步稳定性试验研究 | 第61-65页 |
| 2 痛风颗粒化学动力学试验研究 | 第65-69页 |
| 附图 | 第69-79页 |
| 参考文献 | 第79-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 个人简历 | 第85页 |
