| 摘要 | 第1-4页 |
| 摘要(英文) | 第4-6页 |
| 引言 | 第6-8页 |
| 材料与方法 | 第8-31页 |
| 植物材料 | 第8页 |
| 菌株、质粒载体、噬菌体载体、噬菌体 | 第8-9页 |
| 培养基 | 第9-11页 |
| 主要溶液 | 第11-12页 |
| 酶及试剂盒 | 第12-13页 |
| 苜蓿种子的消毒和栽培及材料的获取 | 第13页 |
| 瘤和根的RNA的提取 | 第13-14页 |
| mRNA的分离获取 | 第14页 |
| cDNA的合成 | 第14-16页 |
| AFLP的应用 | 第16-19页 |
| TA克隆 | 第19-20页 |
| 感受态细胞的制备 | 第20页 |
| 转化 | 第20页 |
| 细菌质粒DNA小量抽提 | 第20-21页 |
| 细菌质粒DNA的大量制备及纯化 | 第21-22页 |
| 琼脂糖凝胶电泳 | 第22-23页 |
| 从琼脂糖凝胶中回收DNA | 第23页 |
| cDNA的克隆 | 第23-24页 |
| cDNA文库的筛选 | 第24-31页 |
| 结果分析 | 第31-53页 |
| 用cDNA-AFLP获得苜蓿根瘤差异表达的片段 | 第31-37页 |
| MsR1基因的全长cDNA的克隆 | 第37-49页 |
| cDNA文库筛选的初步结果 | 第49-53页 |
| 讨论 | 第53-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 致谢 | 第61页 |