| 1 文献综述 | 第1-25页 |
| ·群体遗传结构的研究进展 | 第8-15页 |
| ·群体遗传结构的概念 | 第8页 |
| ·影响群体遗传结构的因素 | 第8-11页 |
| ·选择 | 第8-9页 |
| ·遗传漂变 | 第9页 |
| ·交配系统 | 第9-10页 |
| ·基因流 | 第10-11页 |
| ·群体遗传结构的度量方法 | 第11-13页 |
| ·单位点度量 | 第11-13页 |
| ·多位点度量 | 第13页 |
| ·植物群体遗传结构与保护策略的制定 | 第13-14页 |
| ·研究植物群体遗传结构的意义和展望 | 第14-15页 |
| ·用于群体遗传结构研究的分子标记 | 第15-19页 |
| ·同工酶标记 | 第15-16页 |
| ·RFLP标记 | 第16页 |
| ·RAPD标记 | 第16-17页 |
| ·AFLP标记 | 第17页 |
| ·微卫星标记及其在林木上的应用 | 第17-19页 |
| ·微卫星标记 | 第17-18页 |
| ·微卫星在林木上的应用 | 第18-19页 |
| ·栎属植物群体遗传结构研究进展 | 第19-21页 |
| ·国外研究进展 | 第19-21页 |
| ·在酶水平上遗传结构的研究 | 第19-20页 |
| ·栎属植物的交配系统与基因流 | 第20-21页 |
| ·国内栎属遗传多样性研究现状与发展趋势 | 第21页 |
| ·栓皮栎的研究进展 | 第21-23页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第23-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-31页 |
| ·实验材料 | 第25-27页 |
| ·样品采集 | 第25-26页 |
| ·栓皮栎总DNA提取 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27-30页 |
| ·SSR扩增反应 | 第27页 |
| ·电泳分析 | 第27-28页 |
| ·引物筛选及最适退火温度的实验 | 第28-30页 |
| ·数据分析 | 第30-31页 |
| 3 结果 | 第31-40页 |
| ·遗传多样性分析 | 第31-34页 |
| ·固定指数和杂合体情况分析 | 第34-35页 |
| ·基因分化系数 | 第35-36页 |
| ·群体间遗传距离 | 第36-37页 |
| ·Hardy-weinberg平衡检验 | 第37-38页 |
| ·连锁不平衡分析 | 第38-40页 |
| 4 讨论 | 第40-48页 |
| ·SSR-PCR反应 | 第40页 |
| ·扩增产物的银染与判读 | 第40-41页 |
| ·SSR引物在栎属种间的保守性及物种间扩增片段大小的差异 | 第41-42页 |
| ·SSR分子标记分析群体遗传结构的局限性 | 第42-43页 |
| ·栓皮栎天然群体的遗传结构与遗传改良和保护策略 | 第43-46页 |
| ·栓皮栎天然群体的遗传结构 | 第43-46页 |
| ·群体遗传多样性 | 第43页 |
| ·遗传分化 | 第43-45页 |
| ·Hardy-weinberg平衡 | 第45-46页 |
| ·连锁不平衡 | 第46页 |
| ·栓皮栎遗传改良和保护策略 | 第46页 |
| ·进一步工作的方向 | 第46-48页 |
| 附录1 | 第48-51页 |
| 附录2 | 第51-53页 |
| 附录3 | 第53-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |