| 第一章 前言 | 第1-24页 |
| 1. 抗除草剂基因工程进展及本研究提出的必要性 | 第11-20页 |
| ·抗除草剂基因工程的提出 | 第11页 |
| ·全球抗除草剂转基因作物种植发展情况 | 第11-13页 |
| ·抗除草剂基因工程研究进展 | 第13-18页 |
| ·抗除草剂转基因机理研究及目前所获得的抗除草剂基因种类 | 第13-14页 |
| ·抗除草剂转基因国内外研究进展 | 第14-18页 |
| ·抗除草剂转基因研究的未来发展方向 | 第18页 |
| ·抗除草剂转基因研究的意义及本项目提出的必要性 | 第18-20页 |
| 2. 农杆菌转化禾谷类作物研究进展 | 第20-24页 |
| ·影响禾谷类作物转化的因素 | 第20-21页 |
| ·愈伤反应及农杆菌感染机制的探讨 | 第21-22页 |
| ·本领域最新研究动向 | 第22-24页 |
| 第二章 本项研究的科研思路及主要仪器药品介绍 | 第24-28页 |
| 1. 本项研究的科研思路 | 第24-25页 |
| 2. 主要仪器药品介绍 | 第25-28页 |
| 第三章 农杆菌转化小麦幼胚获得转bar 基因再生植株 | 第28-40页 |
| 1. 摘要 | 第28页 |
| 2. 导言 | 第28页 |
| 3. 材料与方法 | 第28-30页 |
| ·愈伤培养与转化筛选及移栽 | 第28-29页 |
| ·大田basta 筛选 | 第29页 |
| ·分子检测 | 第29-30页 |
| 4. 结果分析 | 第30-31页 |
| ·愈伤培养与转化筛选及移栽 | 第30页 |
| ·分子检测 | 第30-31页 |
| 5. 结论与讨论 | 第31-33页 |
| ·操作注意事项 | 第31页 |
| ·AS 在感染前后不同阶段的作用 | 第31-32页 |
| ·高糖液的选取 | 第32-33页 |
| ·在MS 与MB 培养基上的不同表现 | 第33页 |
| ·7 个小麦品种分化率、褐化率与成苗率比较 | 第33-34页 |
| ·农杆菌转化小麦高效植株再生体系 | 第34-40页 |
| 第四章 农杆菌介导玉米萌动种胚获得稳定遗传的转基因后代 | 第40-46页 |
| 1. 摘要 | 第40页 |
| 2. 导言 | 第40页 |
| 3. 材料与方法 | 第40-41页 |
| ·转化处理 | 第40-41页 |
| ·检测过程 | 第41页 |
| 4. 结果分析 | 第41-42页 |
| ·大田 T0 与 T1 代basta 筛选结果 | 第41页 |
| ·T0 与 T1 代 PCR 检测结果与转化率 | 第41-42页 |
| ·T1 代 PCR-Southern 与 Southern-blot 结果 | 第42页 |
| 5. 结论与讨论 | 第42-46页 |
| ·萌动种胚农杆菌转化处理的影响因素 | 第42-43页 |
| ·农杆菌转化萌动种胚方法的评价 | 第43-46页 |
| 第五章 玉米三种非组培型转基因方法转化外源bar 基因研究 | 第46-54页 |
| 1. 摘要 | 第46页 |
| 2. 导言 | 第46页 |
| 3. 材料与方法 | 第46-47页 |
| 4. 结果分析 | 第47-49页 |
| ·大田筛选结果 | 第47页 |
| ·T0 与T1 代转化株与对照的耐除草剂比较 | 第47页 |
| ·T1 代大田表现 | 第47页 |
| ·分子检测结果 | 第47-49页 |
| ·T1 代PCR 检测及转化率比较 | 第48页 |
| ·遗传稳定性检测 | 第48-49页 |
| 5. 结论与讨论 | 第49-54页 |
| 第六章 讨论 | 第54-63页 |
| 1. 组培与非组培遗传转化方法的比较 | 第54-57页 |
| 2. 抗除草剂bar 基因作为报告基因的优势 | 第57-60页 |
| ·筛选技术概述 | 第57-58页 |
| ·PPT 作用机理 | 第58页 |
| ·抗除草剂筛选标记及其应用优势 | 第58-60页 |
| 3. 基因沉默及其分子机制 | 第60-63页 |
| ·基因沉默的概念 | 第60页 |
| ·为提高基因表达水平而采取的措施 | 第60-63页 |
| 参考文献 | 第63-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
