| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-30页 |
| 1 原子力显微镜 | 第8-23页 |
| ·显微镜的发展 | 第8-9页 |
| ·原子力显微镜的结构和原理 | 第9-10页 |
| ·原子力显微镜的成像模式 | 第10-15页 |
| ·原子力显微镜的成像环境、基底选择和样品制备 | 第15-16页 |
| ·AFM 的优越性和局限性 | 第16-17页 |
| ·原子力显微镜在细胞分子生物学研究中的应用 | 第17-23页 |
| 2 程序性死亡受体 1（PD-1） | 第23-24页 |
| 3 山奈酚 | 第24-25页 |
| 4 本论文研究的创新点和意义 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-30页 |
| 第二章 PD-L1/PD-1 诱导激活的淋巴细胞功能失活的可视化研究 | 第30-45页 |
| 1 背景介绍 | 第30-31页 |
| ·程序性凋亡受体 | 第30-31页 |
| ·Jurkat T 细胞简介 | 第31页 |
| ·PD-L1 对于免疫抑制的相关研究进展 | 第31页 |
| 2 实验材料和方法 | 第31-34页 |
| ·实验材料 | 第31-32页 |
| ·实验方法 | 第32-34页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第34-41页 |
| ·CCK-8 检测细胞增殖抑制率 | 第34-35页 |
| ·PD-L1 诱导 Jurkat T 细胞凋亡 | 第35-36页 |
| ·PD-L1 抑制 Jurkat T 细胞活化 | 第36页 |
| ·PD-1 分子的表达 | 第36-37页 |
| ·AFM 形貌分析 | 第37-39页 |
| ·AFM 表面超微结构分析 | 第39-41页 |
| 4 本章小结 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-45页 |
| 第三章 山奈酚诱导 Jurkat T 细胞凋亡的相关研究 | 第45-63页 |
| 1 背景介绍 | 第45-47页 |
| 2 实验材料和方法 | 第47-49页 |
| ·实验材料 | 第47页 |
| ·实验方法 | 第47-49页 |
| 3 结果与讨论 | 第49-59页 |
| ·倒置荧光显微镜下观察药物对细胞的增殖抑制作用 | 第49-51页 |
| ·CCK-8 方法检测细胞的增殖抑制情况 | 第51-52页 |
| ·细胞周期检测（阻断细胞于 G2M 期） | 第52-54页 |
| ·细胞中钙离子浓度的变化 | 第54页 |
| ·原子力显微镜可视化观察细胞的形貌 | 第54-55页 |
| ·原子力显微镜观察细胞的机械性质的变化 | 第55-57页 |
| ·分子对接技术（molecule-dock） | 第57-59页 |
| 4 本章小结 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 英文缩略语表 | 第63-64页 |
| 攻读硕士学位期间科研工作情况 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |