| 第一章 绪论 | 第1-12页 |
| 1．1 课题来源 | 第7页 |
| 1．2 课题的研究目的及意义 | 第7-8页 |
| 1．3 和本课题有关的国内外研究现状分析 | 第8-11页 |
| 1．4 研究目标、研究内容和所解决的关键问题 | 第11-12页 |
| 第二章 生物医用材料的降解机理 | 第12-20页 |
| 2．1 生物医用材料概述 | 第12-15页 |
| 2．1．1 生物医用材料的定义 | 第12页 |
| 2．1．2 生物医用材料的性能 | 第12-15页 |
| 2．1．3 生物医用材料的发展趋势 | 第15页 |
| 2．2 生物陶瓷的降解机理研究 | 第15-20页 |
| 2．2．1 生物陶瓷的降解机理 | 第15-17页 |
| 2．2．2 β-TCP多孔陶瓷的降解试验 | 第17-20页 |
| 第三章 生物陶瓷体内降解模型的建立 | 第20-31页 |
| 3．1 晶粒长大与材料降解 | 第20-21页 |
| 3．2 细胞基本物理模型研究 | 第21-24页 |
| 3．2．1 二维细胞结构仿真的初始模型 | 第21-22页 |
| 3．2．2 二维肥皂泡的计算机仿真 | 第22-24页 |
| 3．3 多晶材料晶粒长大模型研究 | 第24-27页 |
| 3．4 生物陶瓷降解模型的建立 | 第27-31页 |
| 3．4．1 β-TCP陶瓷在体内降解的物理模型描述 | 第27-28页 |
| 3．4．2 生物陶瓷体内降解的数学模型 | 第28页 |
| 3．4．3 二维降解仿真模型的建立 | 第28-31页 |
| 第四章 生物陶瓷的二维降解仿真研究 | 第31-40页 |
| 4．1 二维降解模型的实现 | 第31-34页 |
| 4．2 二维正常晶粒长大的拓扑学 | 第34-36页 |
| 4．2．1 二维晶粒的拓扑学特征 | 第34页 |
| 4．2．2 二维晶粒长大中的拓扑演变机制 | 第34-35页 |
| 4．2．3 二维正常晶粒长大中的拓扑相关性 | 第35-36页 |
| 4．3 二维系统组织及其演变的仿真方法 | 第36-40页 |
| 4．3．1 仿真算法的构成 | 第37-38页 |
| 4．3．2 仿真算法的分析说明 | 第38-40页 |
| 第五章 生物陶瓷的三维降解仿真研究 | 第40-48页 |
| 5．1 三维降解仿真模型的建立及其实现 | 第40-44页 |
| 5．1．1 三维仿真模型的建立 | 第40-42页 |
| 5．1．2 三维仿真模型的简化 | 第42-44页 |
| 5．2 三维晶粒组织演变的拓扑学 | 第44-48页 |
| 5．2．1 三维正常晶粒长大的驱动力 | 第44页 |
| 5．2．2 三维晶粒长大在二维截面上体现特征的研究 | 第44-45页 |
| 5．2．3 三维正常晶粒长大指数 | 第45-46页 |
| 5．2．4 二维截面动力学过程与真实过程的对应关系 | 第46-47页 |
| 5．2．5 二维截面上的拓扑相关性 | 第47-48页 |
| 第六章 生物陶瓷体内降解模型的实现及验证 | 第48-55页 |
| 6．1 生物陶瓷体内降解仿真模型的应用 | 第48-49页 |
| 6．2 仿真软件的运行结果分析 | 第49-50页 |
| 6．3 降解模型及仿真软件的评判 | 第50-55页 |
| 第七章 总结 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
