| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 1 文献综述 | 第7-30页 |
| 1．1 昆虫滞育的概念 | 第7-8页 |
| 1．2 昆虫滞育的分类 | 第8页 |
| 1．3 昆虫滞育机理的研究进展 | 第8-30页 |
| 1．3．1 昆虫滞育的生态学 | 第8-11页 |
| 1．3．1．1 环境对滞育的影响 | 第9页 |
| 1．3．1．2 昆虫对环境的感受机理 | 第9-11页 |
| 1．3．2 昆虫滞育的生理生化机制 | 第11-18页 |
| 1．3．2．1 胚胎滞育的生化机制 | 第11-14页 |
| 1．3．2．2 幼虫和蛹滞育的生化机制 | 第14-16页 |
| 1．3．2．3 成虫滞育的生化机制 | 第16-18页 |
| 1．3．2．4 母系昆虫对滞育的影响 | 第18页 |
| 1．3．3 昆虫滞育的分子生物学研究进展 | 第18-27页 |
| 1．3．3．1 DH基因的结构特征和基因表达 | 第18-20页 |
| 1．3．3．2 滞育昆虫的基因表达模式 | 第20-27页 |
| 1．3．3．2．1 不受滞育影响的基因表达 | 第20-21页 |
| 1．3．3．2．2 滞育期间沉默基因 | 第21-23页 |
| 1．3．3．2．3 滞育期间表达基因 | 第23-26页 |
| 1．3．3．2．4 胁迫反应基因 | 第26-27页 |
| 1．3．4 滞育的终止 | 第27-28页 |
| 1．3．5 自然界其它一些休眠现象 | 第28-30页 |
| 2 引言 | 第30-32页 |
| 3 材料与方法 | 第32-41页 |
| 3．1 实验材料 | 第32-33页 |
| 3．1．1 昆虫样品 | 第32页 |
| 3．1．2 引物 | 第32页 |
| 3．1．3 菌种与质粒 | 第32页 |
| 3．1．4 主要试剂及工具酶 | 第32-33页 |
| 3．2 实验方法 | 第33-41页 |
| 3．2．1 总RNA的提取 | 第33-34页 |
| 3．2．2 RNA甲醛凝胶变性电泳 | 第34页 |
| 3．2．3 RT-PCR | 第34-35页 |
| 3．2．3．1 cDNA第一链的合成 | 第34-35页 |
| 3．2．3．2 PCR扩增 | 第35页 |
| 3．2．4 PCR产物的电泳检测 | 第35页 |
| 3．2．5 PCR产物纯化 | 第35-36页 |
| 3．2．6 目的片段和质粒的连接 | 第36-37页 |
| 3．2．7 重组质粒的转化 | 第37-38页 |
| 3．2．7．1 感受态细胞的制备（CaCl_2法） | 第37页 |
| 3．2．7．2 转化过程 | 第37-38页 |
| 3．2．8 阳性克隆的筛选 | 第38页 |
| 3．2．9 质粒DNA提取 | 第38-39页 |
| 3．2．10 酶切鉴定 | 第39-41页 |
| 4 结果与分析 | 第41-47页 |
| 4．1 PCR所获得的产物 | 第41页 |
| 4．2 阳性克隆的鉴定 | 第41页 |
| 4．3 PCR产物克隆的鉴定结果 | 第41-42页 |
| 4．4 滞育激素cDNA序列测定及分析 | 第42-45页 |
| 4．5 GenBank登录 | 第45-47页 |
| 5 结论与讨论 | 第47-50页 |
| 主要参考文献 | 第50-55页 |
| 英文摘要 | 第55页 |