| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-11页 |
| 缩写词 | 第11-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-31页 |
| 1 玉米花药培养和单倍体育种的研究新进展 | 第12-21页 |
| 1．1 离体条件下小孢子的发育途径 | 第12-13页 |
| 1．2 花药培养的一般程序 | 第13-14页 |
| 1．3 影响花药培养效率的因素 | 第14-19页 |
| 1．4 单倍体花粉植株及其后代的遗传稳定性 | 第19页 |
| 1．5 利用单倍体细胞进行基因转导 | 第19-20页 |
| 1．6 结论和前景 | 第20-21页 |
| 2 植物离体孤雌生殖的研究进展 | 第21-31页 |
| 2．1 离体孤雌生殖已获得成功的植物物种 | 第21-24页 |
| 2．2 影响诱导孤雌生殖的因素 | 第24-26页 |
| 2．3 离体孤雌生殖的胚胎学研究 | 第26-28页 |
| 2．4 目前的局限性和将来的研究趋势 | 第28-30页 |
| 2．5 结论和评论 | 第30-31页 |
| 第二章 玉米花药培养的研究 | 第31-47页 |
| 1 材料与方法 | 第31-38页 |
| 1．1 实验仪器及主要用途 | 第31-32页 |
| 1．2 培养用器皿的准备及消毒 | 第32页 |
| 1．3 主要试剂的配制 | 第32-35页 |
| 1．4 实验材料 | 第35页 |
| 1．5 实验方法 | 第35-38页 |
| 2 实验结果 | 第38-43页 |
| 2．1 花药培养中小孢子胚胎发生的过程 | 第38页 |
| 2．2 不同基因型之间诱导频率的差异 | 第38-39页 |
| 2．3 花粉的不同发育时期对诱导频率的影响 | 第39-40页 |
| 2．4 不同的基本培养基对诱导频率的效应 | 第40页 |
| 2．5 活性炭对花药培养的效应 | 第40页 |
| 2．6 蔗糖浓度对花药培养的效应 | 第40页 |
| 2．7 培养基的渗透压对花药培养的效应 | 第40-41页 |
| 2．8 培养基中的植物激素和附加物对花药培养的效应 | 第41-42页 |
| 2．9 低温预处理对花药培养的效应 | 第42-43页 |
| 2．10 多效唑对花粉植株生根的效应 | 第43页 |
| 3 讨论 | 第43-47页 |
| 第三章 玉米离体孤雌生殖的研究 | 第47-56页 |
| 1 材料与方法 | 第47-49页 |
| 1．1 植物材料 | 第47页 |
| 1．2 培养方法 | 第47页 |
| 1．3 光镜制片与观察 | 第47-49页 |
| 2 实验结果 | 第49-54页 |
| 3 讨论 | 第54-56页 |
| 3．1 离体孤雌生殖的意义和优点 | 第54页 |
| 3．2 再生植株的倍性及其起源 | 第54-56页 |
| 第四章 用离体子房注射法进行玉米基因转化的研究 | 第56-77页 |
| 1 材料与方法 | 第56-71页 |
| 1．1 菌株和质粒 | 第56页 |
| 1．2 植物材料 | 第56页 |
| 1．3 酶和生化试剂 | 第56-58页 |
| 1．4 重要仪器设备 | 第58页 |
| 1．5 大肠杆菌质粒的提取、酶切、回收、连接和转化的方法 | 第58-64页 |
| 1．6 玉米子房离体注射法 | 第64-65页 |
| 1．7 玉米子房的离体培养 | 第65页 |
| 1．8 植株抗性筛选和培养 | 第65-66页 |
| 1．9 转基因玉米植株的分子检测 | 第66-71页 |
| 2 结果与讨论 | 第71-77页 |
| 2．1 玉米子房离体注射后的培养 | 第71-72页 |
| 2．2 子房注射后的种子得率、萌发率和抗性植株率 | 第72-74页 |
| 2．3 Basta抗性植株的PCR检测 | 第74-75页 |
| 2．4 Southern杂交检测 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-87页 |
| 在读期间已发表和接受发表的论文 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88页 |