益心胶囊制剂工艺的研究
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 前言 | 第6-9页 |
| 实验研究 | 第9-43页 |
| 一、 药材的鉴定及净选 | 第9页 |
| 二、 预试实验 | 第9-10页 |
| 三、 剂型的选择 | 第10页 |
| 四、 提取工艺条件的筛选 | 第10-38页 |
| （一） 总皂甙含量测定方法的建立 | 第10-16页 |
| 1、 仪器、试剂及样品 | 第10-11页 |
| 2、 总皂甙含量测定的方法学研究 | 第11-16页 |
| （二） 提取方法的选择 | 第16-24页 |
| 1、 醇提工艺条件的筛选 | 第16-22页 |
| 2、 水提工艺条件的筛选 | 第22-24页 |
| 3、 醇提法与水提法的比较 | 第24页 |
| （三） 提取液的过滤及浓缩 | 第24页 |
| （四） 分离精制工艺条件的筛选 | 第24-37页 |
| 1、 大孔吸附树脂法工艺路线 | 第25页 |
| 2、 实验过程 | 第25-37页 |
| 2．1、 树脂的处理 | 第25-27页 |
| 2．2、 树脂的再生 | 第27页 |
| 2．3、 树脂型号的选择 | 第27-33页 |
| 2．4、 树脂用量的确定 | 第33-34页 |
| 2．5、 溶解浸膏用水量的确定 | 第34-35页 |
| 2．6、 树脂洗脱条件的确定 | 第35-36页 |
| 2．7、 树脂解吸率的测定 | 第36-37页 |
| （五） 树脂洗脱液的浓缩与干燥 | 第37页 |
| （六） 分离精制部分的药效学验证试验 | 第37-38页 |
| 五、 制剂成型工艺的研究 | 第38-43页 |
| 六、 制剂工艺路线的确定 | 第40-42页 |
| 七、 三批中试产品的制备 | 第42-43页 |
| 结论 | 第43-44页 |
| 讨论 | 第44-45页 |
| 综述 | 第45-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-50页 |
