| 图形目录 | 第1-6页 |
| 表格目录 | 第6-7页 |
| 研究论文 假单胞菌（Pseudomonas）芳香族化合物降解基因的研究 | 第7-43页 |
| 中文摘要 | 第7-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 材料和方法 | 第11-22页 |
| 1． 材料 | 第11-16页 |
| 1．1 菌株和载体 | 第11-12页 |
| 1．2 培养基 | 第12-14页 |
| 1．3 溶液和缓冲液 | 第14-16页 |
| 1．4 分子克隆工具酶及重要生化试剂 | 第16页 |
| 2． 方法 | 第16-22页 |
| 2．1 菌种鉴定 | 第16-17页 |
| 2．2 荧光假单胞菌荧光色素吸收峰值的测定 | 第17页 |
| 2．3 铜绿假单胞菌和荧光假单胞菌对苯甲酸盐的利用 | 第17-18页 |
| 2．4 铜绿假单胞菌和荧光假单胞菌对一些芳香族化合物的利用 | 第18页 |
| 2．5 铜绿假单胞菌和荧光假单胞菌对3-羟基丁酮的利用 | 第18页 |
| 2．6 铜绿假单胞菌和荧光假单胞菌苯甲酸1，2-双加氧酶活性的测定 | 第18-19页 |
| 2．7 细菌染色体DNA的分离提取 | 第19页 |
| 2．8 质粒DNA的提取 | 第19页 |
| 2．9 DNA片段的回收及纯化 | 第19-20页 |
| 2．10 大肠杆菌的转化 | 第20-21页 |
| 2．11 PCR技术体外扩增染色体DNA | 第21页 |
| 2．12 DNA操作 | 第21页 |
| 2．13 DNA凝胶电泳 | 第21-22页 |
| 结果 | 第22-38页 |
| 1． 荧光假单胞菌PF01的鉴定 | 第22-23页 |
| 2． 荧光假单胞菌PF01荧光色素吸收峰值的测定 | 第23-24页 |
| 3． 铜绿假单胞菌和荧光假单胞菌对苯甲酸盐的降解实验 | 第24-25页 |
| 4． 铜绿假单胞菌和荧光假单胞菌对一些芳香族化合物的利用 | 第25-27页 |
| 5． 铜绿假单胞菌和荧光假单胞菌对3-羟基丁酮的降解实验 | 第27-28页 |
| 6． 铜绿假单胞菌ATCC27853和荧光假单胞菌PF01苯甲酸盐降解基因的克隆及基因的鉴定 | 第28-38页 |
| 6．1 铜绿假单胞菌和荧光假单胞菌苯甲酸盐降解基因区段的PCR扩增 | 第28-30页 |
| 6．2 铜绿假单胞菌和荧光假单胞菌PCR产物的克隆 | 第30-33页 |
| 6．3 克隆基因的鉴定 | 第33-38页 |
| 讨论 | 第38-42页 |
| 1． 铜绿假单胞菌ATCC27853和荧光假单胞菌PF01的生理生化特性 | 第38-39页 |
| 1．1 铜绿假单胞菌和荧光假单胞菌的生长温度 | 第38页 |
| 1．2 假单胞菌的色素分泌 | 第38页 |
| 1．3 铜绿假单胞菌和荧光假单胞菌都能降解多种芳香族化合物 | 第38-39页 |
| 2． PCR反应条件的筛选，优化 | 第39-40页 |
| 3． 重组质粒对大肠杆菌转化中所遇到的一些问题 | 第40-42页 |
| 小结 | 第42页 |
| 在读期间发表的论文 | 第42-43页 |
| 文献综述 微生物降解芳香族化合物的研究进展 | 第43-52页 |
| 一． 生物降解芳香族化合物的途径 | 第43-46页 |
| 二． β-酮己二酸途径中所涉及的酶 | 第46-48页 |
| 三． 基因的研究及相关技术 | 第48-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
