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宁夏枸杞细胞系的建立及离体筛选耐羟脯氨酸(HYP)细胞变异系的研究

Ⅰ 文献综述第1页
枸杞生物技术育种研究进展第8-21页
 1. 引言第8页
 2. 无性植株的再生第8-9页
 3. 胚培养在育种中的应用第9-11页
  3.1 离体胚的培养第9-10页
  3.2 胚乳培养第10-11页
 4. 单倍体和多倍体培养第11-13页
  4.1 单倍体植株的培养第11页
  4.2 多倍体植株的培养第11-13页
 5. 单细胞和原生质体培养第13-15页
  5.1 单细胞培养第13-14页
  5.2 原生质体培养第14-15页
 6. 体细胞突变体筛选第15-19页
  6.1 抗盐性筛选第15-17页
  6.2 抗病性筛选第17-19页
 7. 遗传转化再生植株第19-20页
 8. 结语第20-21页
Ⅱ 实验部分第21-47页
 1 材料与方法第22-27页
  1.1 材料第22-23页
   1.1.1 植物材料第22页
   1.1.2 培养基第22-23页
  1.2 方法第23-27页
   1.2.1 外植体的获取第23页
   1.2.2 愈伤组织诱导第23-24页
   1.2.3 胚性愈伤组织继代培养第24页
   1.2.4 单细胞的分离第24页
   1.2.5 细胞悬浮培养第24-25页
   1.2.6 悬浮细胞的分化第25页
   1.2.7 单细胞再生苗及其移栽第25页
   1.2.8 胚性愈伤组织的诱变处理第25-26页
   1.2.9 耐羟脯氨酸(HYP)细胞变异系的选择第26页
   1.2.10 抗性愈伤组织变异系的耐盐性及稳定性第26页
   1.2.11 耐盐愈伤组织变异系的生理生化分析第26-27页
   1.2.12 抗性愈伤组织变异系的分化及再生第27页
   1.2.13 抗羟脯氨酸再生植株苗期生理生化分析第27页
 2. 结果与分析第27-38页
  2.1 不同时期幼胚的形态发育第27-28页
  2.2 愈伤组织诱导第28-29页
  2.3 悬浮培养细胞系的建立第29-30页
   2.3.1 细胞系生长情况第29页
   2.3.2 细胞染色体观察第29-30页
  2.4 悬浮培养条件下胚状体的发生第30页
  2.5 胚状体发育状况第30-31页
  2.6 胚状体萌发完整植株的获得第31-32页
  2.7 单细胞再生植株移栽及生长情况第32页
  2.8 ~(60)Co-Γ射线对愈伤组织的影响第32-33页
  2.9 耐HYP变异系的筛选及其变异系对HYP的耐性第33-34页
  2.10 耐羟脯氨酸愈伤组织变异体的耐盐性和稳定性分析第34-35页
  2.11 耐羟脯氨酸愈伤组织变异体的生理生化特性第35-36页
   2.11.1 游离脯氨酸含量第35页
   2.11.2 叶绿素含量第35页
   2.11.3 对聚二乙醇PEG的生长反应第35-36页
  2.12 抗HYP愈伤组织变异体的分化第36页
  2.13 耐HYP变异体再生植株苗期生理生化特性第36-38页
   2.13.1 再生苗叶片的游离脯氨酸及叶绿素含量第36-37页
   2.13.2 过氧化物同功酶分析第37-38页
 3 讨论第38-43页
  3.1 影响枸杞细胞系建立的因素第38-39页
   3.1.1 外植体选择第38页
   3.1.2 影响枸杞细胞系生长的因素第38-39页
   3.1.3 胚状体发生过程研究第39页
  3.2 激素种类浓度对细胞系诱导分化的影响第39-40页
   3.2.1 胚愈伤组织的诱导第39页
   3.2.2 胚状体诱导及其萌发第39-40页
  3.3 影响单细胞植株再生因素第40-41页
  3.4 ~(60)Co-Γ辐射诱变第41页
  3.5 以HYP作为选择剂第41-42页
  3.6 耐HYP愈伤组织变异体稳定性第42-43页
  3.7 耐盐性生理指标第43页
 4 结论第43-47页
  4.1 枸杞悬浮细胞系的建立第43-44页
  4.2 枸杞单细胞培养再生植株获得第44页
  4.3 枸杞离体筛选耐HYP变异体第44-47页
参考文献第47-54页
英文摘要第54-55页

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