Ⅰ 文献综述 | 第1页 |
枸杞生物技术育种研究进展 | 第8-21页 |
1. 引言 | 第8页 |
2. 无性植株的再生 | 第8-9页 |
3. 胚培养在育种中的应用 | 第9-11页 |
3.1 离体胚的培养 | 第9-10页 |
3.2 胚乳培养 | 第10-11页 |
4. 单倍体和多倍体培养 | 第11-13页 |
4.1 单倍体植株的培养 | 第11页 |
4.2 多倍体植株的培养 | 第11-13页 |
5. 单细胞和原生质体培养 | 第13-15页 |
5.1 单细胞培养 | 第13-14页 |
5.2 原生质体培养 | 第14-15页 |
6. 体细胞突变体筛选 | 第15-19页 |
6.1 抗盐性筛选 | 第15-17页 |
6.2 抗病性筛选 | 第17-19页 |
7. 遗传转化再生植株 | 第19-20页 |
8. 结语 | 第20-21页 |
Ⅱ 实验部分 | 第21-47页 |
1 材料与方法 | 第22-27页 |
1.1 材料 | 第22-23页 |
1.1.1 植物材料 | 第22页 |
1.1.2 培养基 | 第22-23页 |
1.2 方法 | 第23-27页 |
1.2.1 外植体的获取 | 第23页 |
1.2.2 愈伤组织诱导 | 第23-24页 |
1.2.3 胚性愈伤组织继代培养 | 第24页 |
1.2.4 单细胞的分离 | 第24页 |
1.2.5 细胞悬浮培养 | 第24-25页 |
1.2.6 悬浮细胞的分化 | 第25页 |
1.2.7 单细胞再生苗及其移栽 | 第25页 |
1.2.8 胚性愈伤组织的诱变处理 | 第25-26页 |
1.2.9 耐羟脯氨酸(HYP)细胞变异系的选择 | 第26页 |
1.2.10 抗性愈伤组织变异系的耐盐性及稳定性 | 第26页 |
1.2.11 耐盐愈伤组织变异系的生理生化分析 | 第26-27页 |
1.2.12 抗性愈伤组织变异系的分化及再生 | 第27页 |
1.2.13 抗羟脯氨酸再生植株苗期生理生化分析 | 第27页 |
2. 结果与分析 | 第27-38页 |
2.1 不同时期幼胚的形态发育 | 第27-28页 |
2.2 愈伤组织诱导 | 第28-29页 |
2.3 悬浮培养细胞系的建立 | 第29-30页 |
2.3.1 细胞系生长情况 | 第29页 |
2.3.2 细胞染色体观察 | 第29-30页 |
2.4 悬浮培养条件下胚状体的发生 | 第30页 |
2.5 胚状体发育状况 | 第30-31页 |
2.6 胚状体萌发完整植株的获得 | 第31-32页 |
2.7 单细胞再生植株移栽及生长情况 | 第32页 |
2.8 ~(60)Co-Γ射线对愈伤组织的影响 | 第32-33页 |
2.9 耐HYP变异系的筛选及其变异系对HYP的耐性 | 第33-34页 |
2.10 耐羟脯氨酸愈伤组织变异体的耐盐性和稳定性分析 | 第34-35页 |
2.11 耐羟脯氨酸愈伤组织变异体的生理生化特性 | 第35-36页 |
2.11.1 游离脯氨酸含量 | 第35页 |
2.11.2 叶绿素含量 | 第35页 |
2.11.3 对聚二乙醇PEG的生长反应 | 第35-36页 |
2.12 抗HYP愈伤组织变异体的分化 | 第36页 |
2.13 耐HYP变异体再生植株苗期生理生化特性 | 第36-38页 |
2.13.1 再生苗叶片的游离脯氨酸及叶绿素含量 | 第36-37页 |
2.13.2 过氧化物同功酶分析 | 第37-38页 |
3 讨论 | 第38-43页 |
3.1 影响枸杞细胞系建立的因素 | 第38-39页 |
3.1.1 外植体选择 | 第38页 |
3.1.2 影响枸杞细胞系生长的因素 | 第38-39页 |
3.1.3 胚状体发生过程研究 | 第39页 |
3.2 激素种类浓度对细胞系诱导分化的影响 | 第39-40页 |
3.2.1 胚愈伤组织的诱导 | 第39页 |
3.2.2 胚状体诱导及其萌发 | 第39-40页 |
3.3 影响单细胞植株再生因素 | 第40-41页 |
3.4 ~(60)Co-Γ辐射诱变 | 第41页 |
3.5 以HYP作为选择剂 | 第41-42页 |
3.6 耐HYP愈伤组织变异体稳定性 | 第42-43页 |
3.7 耐盐性生理指标 | 第43页 |
4 结论 | 第43-47页 |
4.1 枸杞悬浮细胞系的建立 | 第43-44页 |
4.2 枸杞单细胞培养再生植株获得 | 第44页 |
4.3 枸杞离体筛选耐HYP变异体 | 第44-47页 |
参考文献 | 第47-54页 |
英文摘要 | 第54-55页 |