| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 文献综述 | 第8-29页 |
| 第一部分 儿童急性淋巴细胞白血病p73、DCC、nm23-H1、nm23-H2和E2A-PBX1基因异常表达的研究 | 第29-67页 |
| 前言 | 第29-31页 |
| 材料与方法 | 第31-38页 |
| 一、病例的收集和处理 | 第31页 |
| 二、RT-PCR检测p73、DCC、和E2A-PBX1融合基因mRNA | 第31-35页 |
| 三、定量RT-PCR检测nm23-H1和nm23-H2基因mRNA | 第35-37页 |
| 四、统计学处理 | 第37-38页 |
| 实验结果 | 第38-42页 |
| 一、p73基因表达的检测结果 | 第38页 |
| 二、DCC基因表达的检测结果 | 第38-39页 |
| 三、nm23-H1和nm23-H2基因表达的检测结果 | 第39-40页 |
| 四、E2A-PBX1融合基因表达的检测结果 | 第40页 |
| 五、p73、DCC、nm23-H1和nm23-H2基因之间的相互关系 | 第40-42页 |
| 附表 | 第42-49页 |
| 附图 | 第49-61页 |
| 讨论 | 第61-67页 |
| 第二部分 p73基因不转录与p73基因高甲基化状态的关系的研究 | 第67-89页 |
| 前言 | 第67-68页 |
| 材料与方法 | 第68-77页 |
| 一、63种淋巴细胞白血病细胞系 | 第68页 |
| 二、RT-PCR检测p73基因mRNA | 第68页 |
| 三、p73基因第1外显子甲基化状态的检测 | 第68-76页 |
| (一) DNA的甲基化图谱测定 | 第68-71页 |
| (二) 双亚硫酸盐化学修饰法 | 第71-76页 |
| 1．PCR法 | 第71-73页 |
| 2．测序方法 | 第73-76页 |
| 四、统计学处理 | 第76-77页 |
| 实验结果 | 第77-79页 |
| 一、p73基因mRNA表达与淋巴细胞免疫分型之间的关系 | 第77页 |
| 二、p73基因甲基化和淋巴细胞免疫分型之间的关系 | 第77页 |
| 三、p73基因第1外显子的甲基化状态 | 第77-78页 |
| 四、p73基因mRNA表达与p73基因第1外显子甲基化状态之间的关系 | 第78-79页 |
| 附表 | 第79-80页 |
| 附图 | 第80-85页 |
| 讨论 | 第85-89页 |
| 小结 | 第89-91页 |
| 参考文献 | 第91-98页 |
| 个人简历 | 第98-99页 |
| 致谢 | 第99页 |
