缩略词表 | 第1-5页 |
中文摘要 | 第5-7页 |
英文摘要 | 第7-9页 |
第一部分:抗肿瘤抗生素C-3509的发酵、提取分离及抗肿瘤活性研究 | 第9-31页 |
引言 | 第9-10页 |
材料、仪器和方法 | 第10-17页 |
结果 | 第17-27页 |
1.C-3509的发酵 | 第17页 |
2.C-3509活性成分的提取、分离和纯化 | 第17页 |
3.C-3509的理化性质 | 第17页 |
4.C-3509(B)对DNA的直接作用 | 第17-18页 |
5.C-3509(B)对完整细胞内DNA的切割作用 | 第18页 |
6.C-3509的精原细胞法分析 | 第18页 |
7.C-3509(B)对克隆原细胞集落形成的影响 | 第18页 |
8.C-3509(B)对细胞增殖的抑制作用 | 第18页 |
9.C-3509与calicheamicins的比较 | 第18-27页 |
结论与讨论 | 第27-28页 |
参考文献 | 第28-31页 |
第二部分 Geldanamycin增强抗肿瘤药物的抗肿瘤作用 | 第31-53页 |
前言 | 第31页 |
材料、仪器和方法 | 第31-36页 |
结果 | 第36-49页 |
1.GDM对BEL-7402和PG细胞的增殖抑制作用 | 第36页 |
2.GDM及其联用CDDP对BEL-7402细胞周期的影响 | 第36页 |
3.GDM对细胞DNA合成的影响 | 第36页 |
4.CDDP、MMC、ADR和Ara-C联用GDM对BEL-7402细胞增殖的抑制作用 | 第36页 |
5.CDDP、MMC与GDM联合用药对小鼠移植肝癌22的抑制作用 | 第36-37页 |
6.GDM对高转移性PG细胞分泌明胶酶的影响 | 第37页 |
7.GDM对拓扑异构酶Ⅱ的影响 | 第37-49页 |
结论与讨论 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-53页 |
综述 | 第53-96页 |
综述1:烯二炔类抗肿瘤抗生素研究进展 | 第53-77页 |
综述2:Geldanamycin研究进展:作为潜在抗癌药物的分子靶点与生物学活性 | 第77-96页 |
致谢 | 第96页 |