| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 1 引言 | 第8页 |
| 2 立题依据-先导化合物产生的国内外研究背景 | 第8-16页 |
| ·含α,β-不饱和环戊(己)酮结构的天然萜类化合物 | 第8-12页 |
| ·合成的α,β-不饱和环戊(己)酮衍生物 | 第12-14页 |
| ·其它含α,β-不饱和结构的化合物 | 第14-15页 |
| ·先导化合物产生 | 第15-16页 |
| 3 目标化合物的设计-先导化合物的修饰与优化 | 第16-26页 |
| ·药效团的修饰 | 第16-20页 |
| ·Mannich 碱与抗癌活性 | 第16-19页 |
| ·根据胺基的碱性修饰 | 第19页 |
| ·根据胺基的空间排布修饰 | 第19-20页 |
| ·药动团的修饰 | 第20-21页 |
| ·与药理结果相结合进行优化 | 第21-26页 |
| 4 目标化合物的合成 | 第26-41页 |
| ·合成路线的选择 | 第26-32页 |
| ·合成实验结果与讨论 | 第32-36页 |
| ·结构确定及波谱学特征 | 第36-41页 |
| 5 药理试验结果与构效关系讨论 | 第41-48页 |
| ·抗癌药理实验结果 | 第41页 |
| ·目标化合物与抗癌构效关系及讨论 | 第41-48页 |
| 6 实验部分 | 第48-69页 |
| ·合成实验部分 | 第48-65页 |
| ·药理实验部分 | 第65-69页 |
| 7 结论 | 第69-71页 |
| 8 致谢 | 第71-72页 |
| 9 参考文献 | 第72-76页 |