摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
第一章 手性离子对不对称催化有机反应的研究进展 | 第8-28页 |
·前言 | 第8-9页 |
·三A反应 | 第9-13页 |
·α,β-不饱和醛酮的不对称还原反应 | 第9-10页 |
·不对称羟基化反应 | 第10页 |
·不对称环氧化反应 | 第10-13页 |
·成环反应 | 第13-14页 |
·Aza-Diels-Alder反应 | 第13页 |
·环化反应 | 第13-14页 |
·Mannich类型反应 | 第14-15页 |
·Strecker反应 | 第15-16页 |
·Michael类型反应 | 第16-19页 |
·sulfa-Michael反应 | 第16页 |
·Michael反应 | 第16-18页 |
·双Michael反应 | 第18-19页 |
·不对称硅腈化反应 | 第19页 |
·烷基化反应 | 第19-20页 |
·Friedel-Crafts烷基化反应 | 第19-20页 |
·γ烷基化反应 | 第20页 |
·Aza-Darzen反应 | 第20-21页 |
·亲核加成反应 | 第21-24页 |
·炔对亚胺的加成反应 | 第21-22页 |
·烯胺对偶氮二甲酸酯的加成反应 | 第22-23页 |
·氧化膦对亚胺的加成反应 | 第23-24页 |
·其它类型的反应 | 第24-25页 |
·苯甲酸化反应 | 第24页 |
·不对称氯化反应 | 第24-25页 |
·结论 | 第25-26页 |
参考文献 | 第26-28页 |
第二章 协同手性离子对不对称催化合成含季碳α,β-二氨基氨基酸 | 第28-57页 |
·前言 | 第28-29页 |
·反应设计与条件优化 | 第29-34页 |
·结论 | 第34页 |
·实验部分 | 第34-53页 |
·仪器 | 第34页 |
·试剂 | 第34页 |
·底物合成 | 第34-36页 |
·N-Ts亚胺的合成 | 第34页 |
·正丁基N-Ts亚胺的合成 | 第34-35页 |
·噁唑酮的合成 | 第35-36页 |
·手性磷酸的合成 | 第36-43页 |
·手性磷酸(R)-3a和(R)-3g’的合成 | 第37-39页 |
·手性磷酸(R)-3c',(R)-3d'和(R)-3e’的合成 | 第39-43页 |
·手性磷酸银盐(R)-3的合成 | 第43页 |
·手性磷酸钠盐(R)-3h的合成 | 第43页 |
·噁唑酮与N-Ts亚胺不对称催化反应的一般步骤 | 第43-51页 |
·化合物6e的水解 | 第51-53页 |
参考文献 | 第53-57页 |
第三章 有机离子对催化的不对称Aza-Friedel-Crafts反应 | 第57-66页 |
·前言 | 第57-59页 |
·反应设计与条件优化 | 第59-61页 |
·结论 | 第61-62页 |
·实验部分 | 第62-64页 |
·仪器 | 第62页 |
·试剂 | 第62页 |
·N-Ts亚胺的合成 | 第62页 |
·奎宁胺的合成 | 第62-63页 |
·β-萘酚和N-Ts亚胺的不对称aza-Friedel-Crafts烷基化反应的一般步骤 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-66页 |
Publications | 第66-67页 |
致谢 | 第67-68页 |
附录一:代表化合物图谱 | 第68-77页 |
附录二:缩略语(Abbreviations) | 第77页 |