| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-22页 |
| ·遗传多样性概述 | 第9-13页 |
| ·遗传多样性及其研究意义 | 第9-10页 |
| ·遗传多样性产生的基础 | 第10-11页 |
| ·种群遗传结构 | 第11页 |
| ·遗传多样性的研究方法 | 第11-12页 |
| ·遗传多样性的研究进展 | 第12-13页 |
| ·克隆植物生态学研究 | 第13-15页 |
| ·克隆植物及其生态学研究的意义 | 第13-14页 |
| ·克隆植物种群生态学研究的主要内容 | 第14-15页 |
| ·DNA 分子标记技术中几种常用技术的基本概念和特点 | 第15-17页 |
| ·ISSR 标记技术 | 第15-16页 |
| ·RAPD 标记技术 | 第16页 |
| ·SSR 标记技术 | 第16-17页 |
| ·AFLP 标记技术 | 第17页 |
| ·DNA 分子标记技术在遗传学研究中的应用 | 第17-20页 |
| ·遗传多样性的检测 | 第17-18页 |
| ·分子标记在克隆鉴定中的应用 | 第18页 |
| ·品种亲缘关系及分类研究 | 第18-19页 |
| ·性别鉴定的研究 | 第19页 |
| ·种质鉴定及种质资源保护的研究 | 第19-20页 |
| ·构建分子标记遗传图谱及辅助树木育种的研究 | 第20页 |
| ·突托蜡梅的研究意义及其分布 | 第20-21页 |
| ·突托蜡梅当前的研究现状 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-31页 |
| ·DNA 的提取方法比较 | 第22-26页 |
| ·实验材料 | 第22页 |
| ·仪器与设备 | 第22页 |
| ·试剂和溶液 | 第22-23页 |
| ·DNA 提取方法 | 第23-26页 |
| ·基因组DNA 琼脂糖凝较电泳的检测 | 第26页 |
| ·基因组DNA 浓度测定和纯度检测 | 第26页 |
| ·ISSR 分子标记对突托蜡酶遗传多样性的分析 | 第26-31页 |
| ·实验材料 | 第26-27页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第27页 |
| ·ISSR 最佳反应体系的建立及优化 | 第27-29页 |
| ·引物筛选 | 第29页 |
| ·PCR 扩增产物的电泳分析 | 第29页 |
| ·数据统计和分析 | 第29-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-44页 |
| ·不同方法提取DNA 质量和产量比较 | 第31-32页 |
| ·最佳 ISSR 反应体系的建立 | 第32-36页 |
| ·不同退火温度对 ISSR 扩增的影响 | 第32-33页 |
| ·模板DNA 浓度对ISSR 扩增的影响 | 第33页 |
| ·Mg~(2+)浓度对ISSR 扩增的影响 | 第33-34页 |
| ·dNTPs 浓度对ISSR 扩增的影响 | 第34页 |
| ·引物浓度对ISSR 扩增的影响 | 第34-35页 |
| ·Taq 酶用量对ISSR 扩增的影响 | 第35-36页 |
| ·循环次数对ISSR 扩增的影响 | 第36页 |
| ·突托蜡梅引物的筛选 | 第36-39页 |
| ·突托蜡梅的ISSR 遗传多样性分析 | 第39-40页 |
| ·突托蜡梅的ISSR 遗传变异分析 | 第40-41页 |
| ·居群间遗传距离及聚类分析 | 第41-42页 |
| ·克隆多样性分析 | 第42-44页 |
| 4 讨论 | 第44-48页 |
| ·DNA 的提取 | 第44页 |
| ·PCR 反应体系的建立和优化 | 第44-45页 |
| ·突托蜡梅的遗传多样性及遗传分化 | 第45-46页 |
| ·突托蜡梅的克隆多样性 | 第46页 |
| ·突托蜡梅的种群保护策略 | 第46-48页 |
| 5 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 在学期间公开发表论文及著作情况 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |