摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-8页 |
引言 | 第8-9页 |
1 文献综述 | 第9-22页 |
·遗传多样性概述 | 第9-13页 |
·遗传多样性及其研究意义 | 第9-10页 |
·遗传多样性产生的基础 | 第10-11页 |
·种群遗传结构 | 第11页 |
·遗传多样性的研究方法 | 第11-12页 |
·遗传多样性的研究进展 | 第12-13页 |
·克隆植物生态学研究 | 第13-15页 |
·克隆植物及其生态学研究的意义 | 第13-14页 |
·克隆植物种群生态学研究的主要内容 | 第14-15页 |
·DNA 分子标记技术中几种常用技术的基本概念和特点 | 第15-17页 |
·ISSR 标记技术 | 第15-16页 |
·RAPD 标记技术 | 第16页 |
·SSR 标记技术 | 第16-17页 |
·AFLP 标记技术 | 第17页 |
·DNA 分子标记技术在遗传学研究中的应用 | 第17-20页 |
·遗传多样性的检测 | 第17-18页 |
·分子标记在克隆鉴定中的应用 | 第18页 |
·品种亲缘关系及分类研究 | 第18-19页 |
·性别鉴定的研究 | 第19页 |
·种质鉴定及种质资源保护的研究 | 第19-20页 |
·构建分子标记遗传图谱及辅助树木育种的研究 | 第20页 |
·突托蜡梅的研究意义及其分布 | 第20-21页 |
·突托蜡梅当前的研究现状 | 第21-22页 |
2 材料与方法 | 第22-31页 |
·DNA 的提取方法比较 | 第22-26页 |
·实验材料 | 第22页 |
·仪器与设备 | 第22页 |
·试剂和溶液 | 第22-23页 |
·DNA 提取方法 | 第23-26页 |
·基因组DNA 琼脂糖凝较电泳的检测 | 第26页 |
·基因组DNA 浓度测定和纯度检测 | 第26页 |
·ISSR 分子标记对突托蜡酶遗传多样性的分析 | 第26-31页 |
·实验材料 | 第26-27页 |
·实验仪器与试剂 | 第27页 |
·ISSR 最佳反应体系的建立及优化 | 第27-29页 |
·引物筛选 | 第29页 |
·PCR 扩增产物的电泳分析 | 第29页 |
·数据统计和分析 | 第29-31页 |
3 结果与分析 | 第31-44页 |
·不同方法提取DNA 质量和产量比较 | 第31-32页 |
·最佳 ISSR 反应体系的建立 | 第32-36页 |
·不同退火温度对 ISSR 扩增的影响 | 第32-33页 |
·模板DNA 浓度对ISSR 扩增的影响 | 第33页 |
·Mg~(2+)浓度对ISSR 扩增的影响 | 第33-34页 |
·dNTPs 浓度对ISSR 扩增的影响 | 第34页 |
·引物浓度对ISSR 扩增的影响 | 第34-35页 |
·Taq 酶用量对ISSR 扩增的影响 | 第35-36页 |
·循环次数对ISSR 扩增的影响 | 第36页 |
·突托蜡梅引物的筛选 | 第36-39页 |
·突托蜡梅的ISSR 遗传多样性分析 | 第39-40页 |
·突托蜡梅的ISSR 遗传变异分析 | 第40-41页 |
·居群间遗传距离及聚类分析 | 第41-42页 |
·克隆多样性分析 | 第42-44页 |
4 讨论 | 第44-48页 |
·DNA 的提取 | 第44页 |
·PCR 反应体系的建立和优化 | 第44-45页 |
·突托蜡梅的遗传多样性及遗传分化 | 第45-46页 |
·突托蜡梅的克隆多样性 | 第46页 |
·突托蜡梅的种群保护策略 | 第46-48页 |
5 结论 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-56页 |
在学期间公开发表论文及著作情况 | 第56-57页 |
致谢 | 第57页 |