| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 第一部分 坎地沙坦体内分析方法的建立与验证 | 第15-23页 |
| ·引言 | 第15页 |
| ·实验仪器、药品和试剂 | 第15-18页 |
| ·仪器 | 第15-16页 |
| ·药品和试剂 | 第16页 |
| ·溶液的配制 | 第16-17页 |
| ·标准曲线和质控样品的配制 | 第17-18页 |
| ·方法 | 第18页 |
| ·血清样品预处理 | 第18页 |
| ·色谱条件 | 第18页 |
| ·结果 | 第18-22页 |
| ·色谱行为 | 第18-19页 |
| ·标准曲线 | 第19页 |
| ·最低定量浓度 | 第19页 |
| ·精密度 | 第19-20页 |
| ·准确度 | 第20-21页 |
| ·稳定性 | 第21-22页 |
| ·讨论 | 第22-23页 |
| ·样品HPLC分析条件优化 | 第22页 |
| ·样品预处理优化 | 第22-23页 |
| 第二部分 坎地沙坦西酯片人体药动学及生物等效性研究 | 第23-38页 |
| ·引言 | 第23页 |
| ·材料与方法 | 第23-26页 |
| ·药品 | 第23页 |
| ·受试者 | 第23-24页 |
| ·给药方案 | 第24页 |
| ·血样采集 | 第24页 |
| ·血样分析方法 | 第24-26页 |
| ·药动学参数计算方法 | 第26页 |
| ·统计分析 | 第26页 |
| ·结果 | 第26-36页 |
| ·血药浓度 | 第26-33页 |
| ·药动学参数 | 第33-34页 |
| ·统计分析 | 第34-36页 |
| ·生物等效性评价 | 第36-37页 |
| ·讨论 | 第37-38页 |
| 第三部分 坎地沙坦在Caco-2细胞模型中的吸收机制研究 | 第38-55页 |
| ·引言 | 第38页 |
| ·实验仪器与材料 | 第38-39页 |
| ·细胞 | 第38-39页 |
| ·实验仪器 | 第39页 |
| ·药品与试剂 | 第39页 |
| ·实验方法 | 第39-44页 |
| ·CDS溶液配制 | 第39页 |
| ·CDS的高效液相-荧光检测方法 | 第39-40页 |
| ·Caco-2细胞模型的建立 | 第40-41页 |
| ·CDS在Caco-2细胞模型中的摄取实验 | 第41-42页 |
| ·CDS在Caco-2细胞模型中的转运实验 | 第42-43页 |
| ·数据计算 | 第43-44页 |
| ·实验结果 | 第44-54页 |
| ·CDS的高效液相-荧光检测方法 | 第44-46页 |
| ·CDS的细胞摄取实验结果 | 第46-50页 |
| ·CDS的细胞转运实验结果 | 第50-54页 |
| ·讨论 | 第54-55页 |
| 第四部分 坎地沙坦的大鼠在体肠吸收研究 | 第55-66页 |
| ·引言 | 第55页 |
| ·实验仪器与材料 | 第55-56页 |
| ·实验动物 | 第55页 |
| ·实验仪器 | 第55-56页 |
| ·药品与试剂 | 第56页 |
| ·实验方法 | 第56-60页 |
| ·CDS的高效液相-荧光检测方法 | 第56-59页 |
| ·大鼠在体肠单向灌流法 | 第59-60页 |
| ·实验结果 | 第60-64页 |
| ·CDS在大鼠不同肠断的吸收情况 | 第60页 |
| ·不同浓度CDS在大鼠小肠中的吸收情况 | 第60-62页 |
| ·CDS与4种药物合并给药的吸收情况 | 第62-64页 |
| ·讨论 | 第64-66页 |
| 全文总结 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-73页 |
| 附录Ⅰ 口服药物肠吸收实验方法及研究进展(综述) | 第73-84页 |
| 附录Ⅱ 在校期间发表论文情况 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |