| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-5页 |
| 第一部分 绪论 | 第5-13页 |
| ·马尔尼菲青霉菌的背景及研究意义 | 第5-7页 |
| ·马尔尼菲青霉遗传操作体系 | 第7-10页 |
| ·双组分系统介绍 | 第10-12页 |
| ·本论文的研究基础及主要内容 | 第12-13页 |
| 第二部分 实验材料和方法 | 第13-30页 |
| ·实验材料 | 第13-17页 |
| ·实验方法 | 第17-30页 |
| 第三部分 实验结果 | 第30-44页 |
| ·基因序列的拼接 | 第30页 |
| ·根癌农杆菌介导转化及转化子验证 | 第30-33页 |
| ·RNA干扰效果检验 | 第33-35页 |
| ·干扰株表型变化检验 | 第35-41页 |
| ·定量PCR初步筛选dlhA下游基因 | 第41-44页 |
| 第四部分 实验讨论 | 第44-53页 |
| ·dlhA编码一个胞浆型组氨酸激酶 | 第44-46页 |
| ·RNA干扰有效下调了目的基因的表达 | 第46-47页 |
| ·dlhA影响细胞形态变化和产孢能力 | 第47-48页 |
| ·dlhA影响马尔尼菲青霉极性生长 | 第48-49页 |
| ·dlhA在不同温度下可能参与信号通路不同 | 第49-50页 |
| ·实验总结与展望 | 第50-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |