| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| 第一章 鲫鱼的研究现状以及本研究的目的和意义 | 第11-32页 |
| ·生物遗传多样性 | 第11-13页 |
| ·遗传多样性的概念 | 第11页 |
| ·形态学多样性 | 第11页 |
| ·细胞学水平——染色体多样性 | 第11-12页 |
| ·蛋白质水平的多样性 | 第12页 |
| ·DNA水平的多样性 | 第12-13页 |
| ·鱼类遗传学多样性研究中常用的遗传标记 | 第13-25页 |
| ·表形标记和细胞学标记 | 第13页 |
| ·蛋白质水平的遗传标记 | 第13-16页 |
| ·DNA水平的遗传标记 | 第16-25页 |
| ·分子遗传标记在鲫鱼遗传研究中的应用 | 第25-28页 |
| ·分析群体的遗传多样性 | 第26页 |
| ·进行品种鉴定的研究 | 第26页 |
| ·鲫鱼进化及亲缘关系研究 | 第26-27页 |
| ·遗传图谱的构建 | 第27页 |
| ·基因渗入的检测 | 第27页 |
| ·分子遗传标记辅助育种 | 第27-28页 |
| ·鲫鱼的分类及遗传特性的研究现状 | 第28-31页 |
| ·鲫鱼的分类 | 第29页 |
| ·鲫鱼的遗传特性 | 第29-31页 |
| ·本实验的总体设计和研究策略 | 第31-32页 |
| 第二章 于桥水库鲫、九江彭泽鲫及宁河彭泽鲫的三倍体群体的克隆鉴别 | 第32-46页 |
| ·RAPD检测 | 第32-38页 |
| ·材料与方法 | 第32-34页 |
| ·RAPD扩增 | 第34-35页 |
| ·结果与分析 | 第35-38页 |
| ·同工酶检测 | 第38-44页 |
| ·材料与方法 | 第38-41页 |
| ·结果与分析 | 第41-44页 |
| ·讨论 | 第44-46页 |
| ·于桥水库鲫的克隆组 | 第44-45页 |
| ·彭泽鲫的克隆组 | 第45-46页 |
| 第三章 中国、日本几种类型鲫鱼肌浆蛋白的电泳分析 | 第46-55页 |
| ·材料与方法 | 第47-49页 |
| ·试验鱼 | 第47页 |
| ·倍数性判别 | 第47页 |
| ·肌浆蛋白电泳 | 第47-49页 |
| ·结果与分析 | 第49-52页 |
| ·二、三倍体鲫鱼的鉴别 | 第49页 |
| ·电泳图谱 | 第49-52页 |
| ·讨论 | 第52-55页 |
| ·中国鲫鱼与日本鲫鱼差异的比较 | 第52-53页 |
| ·中国二倍体、三倍体鲫鱼 | 第53-55页 |
| 第四章 子牙河二倍体鲫鱼MTDNA的D-LOOP区段的PCR-RFLP分析 | 第55-63页 |
| ·材料和方法 | 第55-58页 |
| ·试验鱼 | 第55页 |
| ·DNA的提取与浓度测定 | 第55页 |
| ·倍数性判别 | 第55页 |
| ·线粒体D-loop区段的RFLP | 第55-57页 |
| ·内切酶酶切及凝胶电泳 | 第57页 |
| ·数据处理和分析 | 第57-58页 |
| ·结果与分析 | 第58-61页 |
| ·RFLP分析 | 第58-60页 |
| ·遗传多样性指数 | 第60-61页 |
| ·讨论 | 第61-63页 |
| ·子牙河鲫鱼mtDNA的D-loop个体间的长度多态性 | 第61页 |
| ·子牙河鲫鱼群体的遗传多样性 | 第61-63页 |
| 第五章 鲫鱼染色体标本制备及倍性鉴别 | 第63-69页 |
| ·材料与方法 | 第63-65页 |
| ·试验鱼 | 第63页 |
| ·活体培养及解剖 | 第63-64页 |
| ·离心 | 第64页 |
| ·制片及染色 | 第64-65页 |
| ·结果与分析 | 第65-68页 |
| ·红细胞大小 | 第65页 |
| ·染色体计数 | 第65-68页 |
| ·讨论 | 第68-69页 |
| 第六章 结论 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 附录1: 表格索引 | 第81-82页 |
| 附录2: 图索引 | 第82-83页 |
| 附录3: 已发表论文 | 第83-87页 |
