| 提要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 引言 | 第7-8页 |
| 临床观察 | 第8-19页 |
| 一、资料与方法 | 第8-13页 |
| （一） 病例资料 | 第8页 |
| （二） 病例诊断标准 | 第8-11页 |
| （三） 试验方法 | 第11页 |
| （四） 组间治疗前可比性分析 | 第11-13页 |
| 二、观测指标 | 第13-14页 |
| （一） 安全性观测 | 第13-14页 |
| （二） 疗效性观测 | 第14页 |
| 三、疗效评定标准及依据 | 第14-15页 |
| （一） 神经功能缺损程度评分标准：（见附表1） | 第14页 |
| （二） 患者总的生活能力状态（评定时的病残程度） | 第14页 |
| （三） 临床疗效评定标准 | 第14-15页 |
| （四） 中医证候疗效判定 | 第15页 |
| 四、试验资料的记录、整理及结果分析 | 第15页 |
| 五、治疗结果 | 第15-19页 |
| （一） 治疗组和对照组临床疗效比较，见表7 | 第15页 |
| （二） 治疗组和对照组中医证候疗效比较，见表8 | 第15-16页 |
| （三） 治疗前后两组病人血液流变学变化比较，见表9 | 第16页 |
| （四） 治疗前后两组病人血脂变化比较，见表10 | 第16-17页 |
| （五） 治疗前后两组病人凝血四项变化比较，见表11 | 第17页 |
| （六） 治疗前后两组病人安全性指标比较，见表12 | 第17-18页 |
| （七） 不适症状发生状况 | 第18-19页 |
| 实验研究 | 第19-24页 |
| 一、实验材料 | 第19-20页 |
| （一） 动物 | 第19页 |
| （二） 药物及试剂 | 第19页 |
| （三） 仪器 | 第19页 |
| （四） 实验药品 | 第19-20页 |
| 二、实验方法 | 第20-21页 |
| （一） 大鼠局灶性脑缺血模型的制备 | 第20页 |
| （二） 大鼠MCAO 模型鉴定 | 第20页 |
| （三） 动物分组 | 第20页 |
| （四） 给药方法 | 第20-21页 |
| （五） 数据处理和统计方法 | 第21页 |
| 三、实验步骤和结果 | 第21-24页 |
| （一） 天灵再造液对脑缺血大鼠血清和脑组织匀浆中SOD 的影响 | 第21-22页 |
| （二） 天灵再造液对脑缺血大鼠血清和脑组织匀浆中MDA 的影响 | 第22-23页 |
| （三） 天灵再造液对脑缺血大鼠全血粘度、血浆粘度、血小板聚集率的影响.. | 第23-24页 |
| 讨论 | 第24-32页 |
| 一、对脑梗死恢复期病因病机的认识 | 第24-25页 |
| 二、理法方药分析 | 第25-29页 |
| 三、天灵再造液治疗脑梗死恢复期疗效与机制分析 | 第29-32页 |
| （一） 临床疗效分析 | 第29页 |
| （二） 疗效机制分析 | 第29-32页 |
| 结语 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-35页 |
| 综述 | 第35-39页 |
| 参考文献 | 第39-41页 |
| 附录 | 第41-45页 |
| 致谢 | 第45页 |
