| 中文摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 引言 | 第9-22页 |
| ·黄芩及黄芩苷的研究概况 | 第9-10页 |
| ·改善难溶性药物溶解性的方法研究 | 第10-16页 |
| ·鼻腔给药的研究概况 | 第16-18页 |
| ·鼻腔给药的特点 | 第16-17页 |
| ·影响药物鼻黏膜吸收及生物利用度的因素 | 第17-18页 |
| ·鼻腔给药系统对鼻黏膜的毒性 | 第18页 |
| ·离体鼻黏膜体外渗透研究概况 | 第18-20页 |
| ·不同离体动物鼻黏膜渗透性研究 | 第19-20页 |
| ·同种离体动物鼻黏膜不同部位的研究 | 第20页 |
| ·选题目的与意义 | 第20-21页 |
| ·研究总体思路 | 第21-22页 |
| 第二章 黄芩苷酯质体、β-环糊精包合物、磷脂复合物制备工艺研究 | 第22-37页 |
| ·黄芩苷脂质体制备及其工艺的优化 | 第22-27页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第22-23页 |
| ·仪器 | 第22页 |
| ·试剂 | 第22-23页 |
| ·实验方法 | 第23-27页 |
| ·黄芩苷脂质体分析方法的建立 | 第23-25页 |
| ·正交设计试验 | 第25-26页 |
| ·验证试验 | 第26-27页 |
| ·黄芩苷-β-环糊精包合物制备及其工艺优化 | 第27-31页 |
| ·仪器、材料与试药 | 第27页 |
| ·仪器 | 第27页 |
| ·试剂 | 第27页 |
| ·实验方法 | 第27-31页 |
| ·评价方法的建立 | 第27-29页 |
| ·正交设计试验 | 第29-31页 |
| ·验证试验 | 第31页 |
| ·黄芩苷磷脂复合物制备及其工艺的优化 | 第31-34页 |
| ·仪器与试药 | 第31页 |
| ·实验方法 | 第31-34页 |
| ·黄芩苷磷脂复合物的制备及其评价方法的建立 | 第32页 |
| ·正交设计试验 | 第32-33页 |
| ·验证试验 | 第33-34页 |
| ·讨论与小结 | 第34-37页 |
| ·黄芩苷脂质体制备工艺 | 第34页 |
| ·黄芩苷-β-环糊精包合物制备工艺 | 第34-35页 |
| ·黄芩苷磷脂复合物制备工艺 | 第35页 |
| ·黄芩苷脂质体、β-环糊精包合物与磷脂复合物在制备工艺上比较 | 第35-37页 |
| 第三章 黄芩苷脂质体、β-环糊精包合物与其磷脂复合物的体外离体动物鼻黏膜渗透性研究 | 第37-44页 |
| ·仪器与试剂 | 第37页 |
| ·仪器 | 第37页 |
| ·试剂 | 第37页 |
| ·实验动物 | 第37页 |
| ·实验方法 | 第37-41页 |
| ·黄芩苷分析方法的建立 | 第37-39页 |
| ·色谱条件及系统适应性 | 第37-38页 |
| ·标准曲线的制备 | 第38页 |
| ·精密度与回收率实验 | 第38-39页 |
| ·离体动物鼻黏膜体外渗透性实验模型的建立 | 第39-41页 |
| ·动物鼻黏膜的剥离 | 第39页 |
| ·供给液的选择 | 第39页 |
| ·供给药液的配制 | 第39-40页 |
| ·实验装置 | 第40页 |
| ·数据处理 | 第40-41页 |
| ·实验操作 | 第41页 |
| ·实验结果 | 第41-43页 |
| ·三种载药体系的离体猪鼻黏膜鼻黏膜渗透性研究 | 第41-42页 |
| ·黄芩苷及其磷脂复合物不同离体动物鼻黏膜渗透性研究 | 第42-43页 |
| ·讨论与小结 | 第43-44页 |
| ·接受液和给药液的选择 | 第43页 |
| ·离体动物鼻黏膜对药物渗透性的影响 | 第43页 |
| ·黄芩苷脂质体、环糊精包合物及磷脂复合物载药体系的筛选 | 第43-44页 |
| 第四章 黄芩苷磷脂复合物基本特性研究 | 第44-68页 |
| ·仪器、材料与试药 | 第44页 |
| ·仪器 | 第44页 |
| ·试剂 | 第44页 |
| ·黄芩苷磷脂复合物在水中溶解性能的测定 | 第44-47页 |
| ·分析方法的建立 | 第44-46页 |
| ·测定波长的确定 | 第44-45页 |
| ·标准曲线制备 | 第45-46页 |
| ·精密度试验 | 第46页 |
| ·溶解平衡时间测定 | 第46-47页 |
| ·样品测定 | 第47页 |
| ·黄芩苷磷脂复合物在正辛醇中溶解性能的测定 | 第47-49页 |
| ·分析方法的建立 | 第47-48页 |
| ·测定波长的确定 | 第47页 |
| ·标准曲线制备 | 第47-48页 |
| ·精密度试验 | 第48页 |
| ·溶解平衡时间的确定 | 第48-49页 |
| ·样品测定 | 第49页 |
| ·黄芩苷磷脂复合物表观油/水分配系数的测定 | 第49-51页 |
| ·平衡时间的确定 | 第49-50页 |
| ·样品的确定 | 第50-51页 |
| ·黄芩苷磷脂复合物稳定性的初步考察 | 第51-55页 |
| ·分析方法的建立 | 第51-53页 |
| ·标准曲线制备 | 第51-52页 |
| ·精密度考察 | 第52页 |
| ·回收率的测定 | 第52-53页 |
| ·样品斑点稳定性考察 | 第53页 |
| ·稳定性实验 | 第53-55页 |
| ·温度对稳定性的影响 | 第53-54页 |
| ·光照对黄芩苷磷脂复合物稳定性的影响 | 第54页 |
| ·湿度对黄芩苷磷脂复合物稳定性的影响 | 第54-55页 |
| ·室温留样的考察 | 第55页 |
| ·黄芩苷磷脂复合物中黄芩苷回收率的测定 | 第55-56页 |
| ·分析方法的建立 | 第55页 |
| ·样品测定 | 第55-56页 |
| ·黄芩苷磷脂复合物中溶剂残留量的测定 | 第56-57页 |
| ·气相色谱条件 | 第56页 |
| ·溶液的配制 | 第56页 |
| ·样品测定 | 第56-57页 |
| ·黄芩苷磷脂复合物的形态分析 | 第57页 |
| ·试验方法 | 第57页 |
| ·试验结果 | 第57页 |
| ·结果分析 | 第57页 |
| ·黄芩苷磷脂复合物IR光谱分析 | 第57-61页 |
| ·试验方法 | 第57页 |
| ·实验结果 | 第57-60页 |
| ·结果分析 | 第60-61页 |
| ·黄芩苷与磷脂结合机理初探 | 第61-65页 |
| ·分子设计思路 | 第61页 |
| ·黄芩苷和磷脂分子结构优化 | 第61-62页 |
| ·设计构型 | 第62-63页 |
| ·优化后构型结果 | 第63-65页 |
| ·讨论与小结 | 第65-68页 |
| ·黄芩苷磷脂复合物的理化性质的研究 | 第65-66页 |
| ·黄芩苷磷脂复合物脂溶性和水溶性 | 第65-66页 |
| ·黄芩苷磷脂复合物稳定性的初步考察 | 第66页 |
| ·黄芩苷磷脂复合物形态分析 | 第66页 |
| ·黄芩苷磷脂复合物形成的红外光谱证明 | 第66-67页 |
| ·复合物中黄酮骨架波数值增大 | 第67页 |
| ·复合物IR谱波形增宽 | 第67页 |
| ·黄芩苷磷脂复合物形成的理论推测 | 第67-68页 |
| 第五章 黄芩苷磷脂复合物鼻黏膜刺激性考察 | 第68-73页 |
| ·实验仪器与材料 | 第68-69页 |
| ·仪器 | 第68页 |
| ·试剂 | 第68-69页 |
| ·实验动物 | 第69页 |
| ·蛙类动物上腭纤毛运动刺激性实验 | 第69-70页 |
| ·药物对纤毛持续运动时间的影响 | 第69-70页 |
| ·给予受试药液后纤毛形态的观察 | 第70页 |
| ·滴鼻给药实验对大鼠鼻黏膜刺激性观察 | 第70-71页 |
| ·实验分组与方法 | 第70页 |
| ·观察指标 | 第70页 |
| ·数据处理 | 第70-71页 |
| ·结果 | 第71页 |
| ·讨论与小结 | 第71-73页 |
| ·蛙类动物上腭纤毛运动刺激性实验 | 第71-72页 |
| ·滴鼻给药实验对大鼠鼻黏膜刺激性观察 | 第72-73页 |
| 第六章 全文结论 | 第73-77页 |
| 1 基本内容研究 | 第73-75页 |
| (1) 黄芩苷三种载药体系最佳制备工艺的确定 | 第73-74页 |
| (2) 体外离体动物鼻黏膜渗透扩散实验 | 第74页 |
| (3) 黄芩苷磷脂复合物理化性质及稳定性的研究 | 第74页 |
| (4) 黄芩苷磷脂复合物形成理论推测 | 第74-75页 |
| (5) 黄芩苷磷脂复合物给药制剂在安全、有效性方面的考察 | 第75页 |
| 2 论文创新点 | 第75页 |
| 3 不足与展望 | 第75-77页 |
| 附图 | 第77-80页 |
| 参考文献 | 第80-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果(示例) | 第86-87页 |
