| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 目录 | 第9-15页 |
| 第一章 环氧化合物的合成及在有机合成中的应用 | 第15-72页 |
| ·环氧化合物的合成 | 第15-21页 |
| ·分子内Willimnson反应法 | 第15-16页 |
| ·Darzens反应法 | 第16页 |
| ·烯烃的过氧化物氧化法 | 第16-17页 |
| ·不对称环氧化反应 | 第17-19页 |
| ·Sharpless环氧化反应 | 第17-18页 |
| ·非烯丙醇的环氧化反应 | 第18-19页 |
| ·双分子醛的半还原环化法 | 第19页 |
| ·羰基化合物与重氮烷反应 | 第19页 |
| ·羰基化合物与含硫叶立德反应 | 第19-21页 |
| ·环氧化物在有机合成中的应用 | 第21-56页 |
| ·含氧化合物的合成 | 第22-34页 |
| ·β-卤代醇的合成 | 第22-24页 |
| ·β-烷氧基醇的合成 | 第24-26页 |
| ·β-过氧醇的合成 | 第26-27页 |
| ·扩环反应 | 第27-29页 |
| ·γ-内酯的合成 | 第27页 |
| ·4-氯-5,6-二氢吡喃衍生物的合成 | 第27-28页 |
| ·四氢呋喃和六氢吡喃衍生物的合成 | 第28-29页 |
| ·羧酸酯类化合物的合成 | 第29-32页 |
| ·1,2-双羧酸酯的合成 | 第29-30页 |
| ·α-卤代羧酸酯的合成 | 第30-31页 |
| ·β-乙酰氧基醇的合成 | 第31-32页 |
| ·1,3-二氧戊环的合成 | 第32-34页 |
| ·丙酮类二氧戊环的合成 | 第33页 |
| ·CO_2的插入反应 | 第33-34页 |
| ·含氮化合物的合成 | 第34-44页 |
| ·β-氨基醇的合成 | 第34-36页 |
| ·β-羟基腈的合成 | 第36页 |
| ·与含氮芳香杂环的开环反应 | 第36-39页 |
| ·吲哚衍生物的合成 | 第36-37页 |
| ·1,3-咪唑开环反应 | 第37-38页 |
| ·吡咯的开环反应 | 第38-39页 |
| ·哌啶生物碱的合成 | 第39-40页 |
| ·2,4-二取代基哌啶衍生物的合成 | 第39-40页 |
| ·2,5-二取代哌啶生物碱衍生物的合成 | 第40页 |
| ·三氮化合物的合成 | 第40-42页 |
| ·α-叠氮醇的合成 | 第40-41页 |
| ·β-羟基三唑的合成 | 第41-42页 |
| ·2-噁唑烷酮的合成 | 第42-43页 |
| ·β-羟基硝酸酯的合成 | 第43-44页 |
| ·含磷化合物的合成 | 第44-47页 |
| ·2-羟基有机氢化磷的合成 | 第44-45页 |
| ·磷脂的合成 | 第45-46页 |
| ·5-(R)-含磷肉毒碱的合成 | 第46-47页 |
| ·磷酸酯的合成 | 第47页 |
| ·含硫化合物的合成 | 第47-53页 |
| ·2-烷巯基醇的合成 | 第47-49页 |
| ·硫杂环丙烷的合成 | 第49-51页 |
| ·2-羟基硫氰酸酯的合成 | 第51-52页 |
| ·二硫醚的合成 | 第52-53页 |
| ·其他应用 | 第53-56页 |
| ·三羰基铁配合物的合成 | 第53页 |
| ·异构化反应 | 第53-54页 |
| ·降解反应 | 第54页 |
| ·天然产物二环[3.3.0]辛烷的合成 | 第54-55页 |
| ·动力学拆分 | 第55-56页 |
| ·工作设想 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-72页 |
| 第二章 硅胶负载三氯化锑催化的β-过氧醇的合成 | 第72-97页 |
| ·β-过氧醇的用途和合成 | 第72-85页 |
| ·β-过氧醇的用途 | 第72-76页 |
| ·1,2,4-三氧杂环的合成 | 第72-74页 |
| ·大环内酯的合成 | 第74-75页 |
| ·氧化反应 | 第75-76页 |
| ·β-过氧醇的合成 | 第76-78页 |
| ·以过氧化氢(H_2O_2)为氧源 | 第76-77页 |
| ·以氧气为氧源 | 第77-78页 |
| ·锑盐在有机合成中的应用 | 第78-85页 |
| ·傅克氏酰基化反应 | 第78-79页 |
| ·选择性还原烯烃 | 第79页 |
| ·Biginelli嘧啶酮的合成 | 第79-80页 |
| ·α-卤代羰基化合物还原反应 | 第80页 |
| ·α-氟代硫醚的合成 | 第80页 |
| ·Michael加成反应 | 第80-81页 |
| ·偕二氟化物的合成 | 第81页 |
| ·羰基的脱保护反应 | 第81-82页 |
| ·吲哚的烷基化反应 | 第82页 |
| ·硝基化合物的还原反应 | 第82页 |
| ·合成安息香氮杂环的反应 | 第82-83页 |
| ·三苯甲基醚的裂解 | 第83-84页 |
| ·1,1-二乙酸酯的合成 | 第84页 |
| ·烯丙基化反应 | 第84页 |
| ·Diels-Alder反应合成吡喃(呋喃)并喹啉衍生物 | 第84-85页 |
| ·苯胺的环氧化物开环反应 | 第85页 |
| ·结果与讨论 | 第85-87页 |
| ·反应条件的选择 | 第85-87页 |
| ·反应适用的范围 | 第87页 |
| ·实验部分 | 第87-92页 |
| ·仪器和试剂 | 第87-89页 |
| ·实验方法 | 第89页 |
| ·硅胶负载三氯化锑(SbCl_3/SiO_2)的制备 | 第89页 |
| ·部分产品结构表征 | 第89-92页 |
| ·结论 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-97页 |
| 第三章 β-吲哚傅克氏环氧开环反应 | 第97-112页 |
| ·吲哚衍生物的用途和合成 | 第97-99页 |
| ·吲哚衍生物的用途 | 第97-98页 |
| ·吲哚和吡咯衍生物的合成 | 第98-99页 |
| ·结果与讨论 | 第99-106页 |
| ·反应条件的选择 | 第100-102页 |
| ·反应适用的范围 | 第102-106页 |
| ·实验部分 | 第106-107页 |
| ·仪器和试剂 | 第106页 |
| ·实验方法 | 第106页 |
| ·蒙脱土负载三氯化锑(SbCl_3/K-10)的制备 | 第106页 |
| ·部分产品结构表征 | 第106-107页 |
| ·结论 | 第107-109页 |
| 参考文献 | 第109-112页 |
| 第四章 β-烷氧基醇的合成 | 第112-132页 |
| ·β-烷氧基醇的用途和合成 | 第112-120页 |
| ·β-烷氧基醇的用途 | 第112-113页 |
| ·β-烷氧基醇的合成 | 第113页 |
| ·Amberlyst-15在有机合成中的应用 | 第113-120页 |
| ·2-四氢吡喃基(THP)醚转化为乙酸酯的反应 | 第113-114页 |
| ·乙酰化糖基三氯乙酰亚胺酯供体的成苷反应 | 第114-115页 |
| ·Michael加成反应 | 第115页 |
| ·氮杂-Michael反应 | 第115-116页 |
| ·Baylis-Hillman反应合成烯丙基氨 | 第116页 |
| ·α-羟基磷酸酯的合成 | 第116-117页 |
| ·2,3-不饱和糖苷的合成 | 第117页 |
| ·喹啉的合成 | 第117-118页 |
| ·α-胺基磷酸酯的合成 | 第118页 |
| ·4-取代的-14H-苯并[a,j]氧杂蒽的合成 | 第118-119页 |
| ·1,8-二氧代-八氢氧杂蒽和1,8-二氧代-十氢吖啶的合成 | 第119页 |
| ·Friedel-Crafts酰基化合成乙酰苯酮的反应 | 第119页 |
| ·吲哚-吡唑类化合物的合成 | 第119-120页 |
| ·结果与讨论 | 第120-125页 |
| ·反应条件的选择 | 第120-122页 |
| ·反应适用的范围 | 第122-125页 |
| ·实验部分 | 第125-127页 |
| ·仪器和试剂 | 第125页 |
| ·实验方法 | 第125页 |
| ·部分产品结构表征 | 第125-127页 |
| ·结论 | 第127-128页 |
| 参考文献 | 第128-132页 |
| 第五章 结论 | 第132-135页 |
| ·全文结论 | 第132-133页 |
| ·存在的不足 | 第133-135页 |
| 附图 | 第135-143页 |
| 致谢 | 第143-145页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第145页 |
