以7-ACA为原料的头孢菌素及中间体的合成
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第1章 文献综述 | 第8-20页 |
| ·β-内酰胺类抗生素概述 | 第8-12页 |
| ·头孢菌素类抗生素的重要中间体 | 第12-13页 |
| ·盐酸头孢甲肟和7-AMCA的合成方法 | 第13-19页 |
| ·头孢甲肟的合成 | 第13-15页 |
| ·7-AMCA的合成 | 第15-19页 |
| ·本文的研究工作 | 第19-20页 |
| 第2章 实验部分 | 第20-25页 |
| ·主要原料及试剂 | 第20-21页 |
| ·实验设备与仪器 | 第21页 |
| ·实验步骤 | 第21-25页 |
| ·头孢甲肟的合成 | 第21-23页 |
| ·7-AMCA的合成 | 第23-25页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第25-40页 |
| ·盐酸头孢甲肟的合成路线设计和筛选 | 第25-26页 |
| ·盐酸头孢甲肟合成条件的优化 | 第26-35页 |
| ·7-ACT的合成条件的优化 | 第26-29页 |
| ·7-ACT和MAEM反应条件的优化 | 第29-32页 |
| ·优化条件后中间体和产品的HPLC | 第32-35页 |
| ·7-AMCA的合成路线设计和筛选 | 第35-37页 |
| ·7-AMCA合成条件的优化 | 第37-40页 |
| ·氨基保护基团的筛选 | 第37-38页 |
| ·C-3位甲氧基化方法的选择 | 第38-40页 |
| 第4章 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 硕士期间发表论文目录 | 第46页 |