| 摘要 | 第1-4页 |
| SUMMARY | 第4-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-28页 |
| 1 植物病害防治 | 第9-13页 |
| ·植物病害防治的类型 | 第9-12页 |
| ·农业防治 | 第9页 |
| ·化学防治 | 第9-11页 |
| ·生物防治 | 第11-12页 |
| ·生防细菌的主要类型 | 第12-13页 |
| 2 枯草芽孢杆菌抗菌物质在生防中的研究现状 | 第13-16页 |
| ·枯草芽孢杆菌抑菌机制 | 第13-15页 |
| ·营养和空间位点的竞争 | 第13-14页 |
| ·分泌抗菌物质 | 第14-15页 |
| ·溶菌作用 | 第15页 |
| ·促进植物生长 | 第15页 |
| ·枯草芽孢杆菌作为生防因子的应用现状 | 第15-16页 |
| ·国外的应用现状 | 第15-16页 |
| ·国内的应用现状 | 第16页 |
| 3.微生物发酵工艺 | 第16-19页 |
| ·发酵培养基 | 第16-17页 |
| ·发酵条件优化 | 第17-19页 |
| ·温度 | 第17-18页 |
| ·pH值 | 第18页 |
| ·溶解氧 | 第18-19页 |
| ·水 | 第19页 |
| ·消泡剂 | 第19页 |
| ·补料分批发酵控制 | 第19页 |
| 4 生物农药研究进展及其问题展望 | 第19-23页 |
| ·微生物农药的种类 | 第19-22页 |
| ·细菌源农药 | 第20页 |
| ·真菌源农药 | 第20-21页 |
| ·农用抗生素 | 第21页 |
| ·病毒源农药 | 第21-22页 |
| ·问题与展望 | 第22-23页 |
| ·植物病害生防制剂开发中存在的问题 | 第22页 |
| ·生防制剂效果的稳定性较差 | 第22页 |
| ·生防菌剂的有效存储期较短 | 第22页 |
| ·前景展望 | 第22-23页 |
| 5.植物内生细菌、生防作用及其研究现状 | 第23-27页 |
| ·植物内生菌,内生细菌概念演变 | 第23页 |
| ·植物内生菌生防作用 | 第23-26页 |
| ·内生细菌产生次生物质 | 第24-25页 |
| ·竞争生态位和营养物质 | 第25页 |
| ·诱导系统抗性(ISR) | 第25-26页 |
| ·植物内生细菌的应用潜力 | 第26-27页 |
| ·相互适应的植物-内生细菌体系的筛选与建立 | 第26页 |
| ·应用基因工程技术,促进内生细菌对植物病害的生物防治 | 第26页 |
| ·极端条件下植物内生菌次生代谢物研究 | 第26-27页 |
| 6 本研究的目的与意义 | 第27-28页 |
| 第二章 材料和方法 | 第28-33页 |
| 1.供试材料 | 第28页 |
| ·供试菌株 | 第28页 |
| ·培养基 | 第28页 |
| ·主要仪器设备 | 第28页 |
| 2.试验方法 | 第28-33页 |
| ·B2发酵工艺优化及其质量检测方法研究 | 第28-30页 |
| ·发酵罐培养过程 | 第28-29页 |
| ·发酵条件优化正交试验验证 | 第29页 |
| ·发酵条件优化的正交试验结果数据的处理 | 第29页 |
| ·正交试验结果的极差分析 | 第29页 |
| ·四因素各水平间差异显著性SSR检验分析 | 第29页 |
| ·pH值和通气量的优化设计 | 第29页 |
| ·最优组合下10L发酵罐放罐时间的验证 | 第29页 |
| ·发酵液质量检测方法筛选 | 第29-30页 |
| ·生长量测定法 | 第29页 |
| ·比浊法 | 第29页 |
| ·平板菌落计数法 | 第29-30页 |
| ·活菌数—吸光度(OD_(600))之间的关系 | 第30页 |
| ·Z10、X4摇瓶发酵培养基筛选 | 第30-31页 |
| ·菌株种子液的制备 | 第30页 |
| ·基础培养液的选择 | 第30页 |
| ·碳、氮源的筛选 | 第30-31页 |
| ·培养基最佳组合正交试验 | 第31页 |
| ·B2与Z10、X4的复配 | 第31-32页 |
| ·无菌液的制备 | 第31页 |
| ·B2、Z10、X4对指示菌的生物活性测定 | 第31页 |
| ·B2分别与Z10、X4混配对指示菌的生物活性测定 | 第31-32页 |
| ·数据处理方法及协同作用判断标准 | 第32页 |
| ·数据处理 | 第32-33页 |
| 第三章 结果与分析 | 第33-45页 |
| 1.B2发酵工艺优化及其质量检测方法研究 | 第33-38页 |
| ·发酵条件优化正交试验验证 | 第33页 |
| ·发酵条件优化的正交试验结果数据的处理 | 第33-38页 |
| ·正交试验结果的极差分析 | 第33-34页 |
| ·四因素各水平间差异显著性SSR检验分析 | 第34页 |
| ·pH值和通气量的优化 | 第34-35页 |
| ·最优组合下发酵罐放罐时间的验证 | 第35-36页 |
| ·发酵液质量检测方法研究 | 第36-37页 |
| ·活菌数—吸光度(OD600)之间的关系 | 第37-38页 |
| 2.Z10摇瓶发酵培养基研究 | 第38-40页 |
| ·基础培养液的选择 | 第38页 |
| ·碳、氮源的筛选 | 第38-39页 |
| ·最佳组合正交试验 | 第39-40页 |
| 3.X4摇瓶发酵培养基研究 | 第40-42页 |
| ·基础培养液的选择 | 第40-41页 |
| ·碳、氮源的筛选 | 第41页 |
| ·X4最佳组合正交试验 | 第41-42页 |
| 4.B2与Z10、X4的复配研究 | 第42-45页 |
| ·B2与Z10的复配研究 | 第42-43页 |
| ·B2与Z10混配对指示菌的生物活性测定 | 第42-43页 |
| ·数据处理方法及协同作用判断标准 | 第43页 |
| ·B2与X4的复配研究 | 第43-45页 |
| ·B2与X4混配对指示菌的生物活性测定 | 第43-44页 |
| ·数据处理方法及协同作用判断标准 | 第44-45页 |
| 第四章 讨论 | 第45-48页 |
| 1.枯草芽孢杆菌B2发酵工艺优化及其质量检测方法研究 | 第45-46页 |
| ·发酵液质量检测方法的初步确定 | 第45页 |
| ·pH和通气量对发酵条件的影响 | 第45-46页 |
| 2.沙雷氏菌Z10、X4摇瓶发酵培养基及与B2复配的研究 | 第46-48页 |
| ·发酵培养基的确定 | 第46页 |
| ·B2与Z10、X4复配的研究 | 第46页 |
| ·Z10、X4的潜在生防价值 | 第46-48页 |
| 第五章 结论 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-57页 |
| 导师简介 | 第57-58页 |
| 个人简介 | 第58-60页 |
