| 中文摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-15页 |
| 第1章 文献综述和绪论 | 第15-31页 |
| ·植物气孔与宏观生态环境的关系 | 第15-17页 |
| ·节水问题的研究迫在眉睫 | 第15页 |
| ·气孔可受到环境调控 | 第15-16页 |
| ·气孔调控也可影响生态环境 | 第16页 |
| ·气孔调控相关研究进展 | 第16-17页 |
| ·植物激素乙烯在干旱胁迫反应中的作用 | 第17-18页 |
| ·钙信号对气孔调节具有重要作用 | 第18页 |
| ·钙信号的产生及编码 | 第18-23页 |
| ·钙信号的产生 | 第18-19页 |
| ·多种钙通道和钙受体 | 第19-20页 |
| ·钙信号具有指纹特征 | 第20页 |
| ·特定指纹特征可引起植物气孔的最佳生理反应 | 第20-23页 |
| ·钙信号的解码 | 第23-25页 |
| ·不同钙指纹信号对钙受体蛋白具有特异性调控 | 第23-24页 |
| ·植物中钙蛋白的分类 | 第24页 |
| ·各类钙响应蛋白的共同结构特征 | 第24-25页 |
| ·本课题研究目的 | 第25-31页 |
| ·需要解决的科学问题及主要研究内容 | 第25-28页 |
| ·拟解决的关键科学问题 | 第28-29页 |
| ·主要技术路线 | 第29-31页 |
| 第2章 钙信号等信号通路对气孔指数的调控 | 第31-41页 |
| ·材料与方法 | 第32-34页 |
| ·植物材料与生长条件 | 第32页 |
| ·气孔指数的测量方法 | 第32-33页 |
| ·数据的统计分析方法 | 第33-34页 |
| ·不同基因互相作用的影响潜力分析模型 | 第34页 |
| ·结果 | 第34-37页 |
| ·气孔的分布和气孔指数 | 第34-35页 |
| ·影响潜力分析模型 | 第35-37页 |
| ·讨论 | 第37-41页 |
| ·这些基因突变没有影响气孔在叶片各部位的分布均匀度 | 第37-38页 |
| ·这些基因突变影响了气孔指数 | 第38页 |
| ·相关信号通路或许可调节气孔指数 | 第38-41页 |
| 第3章 EIN3-1和EIN4基因突变可调节水分利用效率 | 第41-58页 |
| ·材料与方法 | 第42-44页 |
| ·植物材料与生长条件 | 第42页 |
| ·气孔密度和表皮条密度 | 第42-43页 |
| ·光合生理指标的测定 | 第43页 |
| ·诱导细胞内钙振荡和气孔开度的测定方法 | 第43页 |
| ·干重的测量方法 | 第43页 |
| ·数据的分析方法 | 第43-44页 |
| ·数据的统计分析方法 | 第44页 |
| ·结果 | 第44-53页 |
| ·ein3-1和ein4基因突变影响植物的光合生理指标和生长特征 | 第44-50页 |
| ·与野生型相比,乙烯不敏感突变体具有特异的钙信号参数 | 第50-53页 |
| ·讨论 | 第53-58页 |
| ·乙烯信号通路基因ein4和ein3-1可调控水分利用效率 | 第53-54页 |
| ·乙烯信号通路基因ein4和ein3-1可调控保卫细胞的渗透调节作用 | 第54-55页 |
| ·ein4基因突变可能可以影响气孔中的钙信号的编码和解码 | 第55页 |
| ·失去功能的乙烯信号通路有利于植物抗旱 | 第55-58页 |
| 第4章 探讨钙信号的编码和解码与时滞的关系 | 第58-78页 |
| ·方法 | 第59-63页 |
| ·模型的基础 | 第59-61页 |
| ·基本模型的描述 | 第61页 |
| ·时滞模型的描述 | 第61-62页 |
| ·方程的解法 | 第62页 |
| ·获得有效生理参数的方法 | 第62-63页 |
| ·数据来源 | 第63页 |
| ·结果 | 第63-71页 |
| ·讨论 | 第71-78页 |
| ·有效生理动态参数可反映细胞对信号的敏感性 | 第71-73页 |
| ·参数的生物学意义 | 第73-75页 |
| ·与其他研究相比 | 第75-78页 |
| 第5章 钙信号解码与EF-HAND结构之间定量关系 | 第78-97页 |
| ·材料与方法 | 第80-84页 |
| ·假说与预测 | 第80-82页 |
| ·植物材料与生长条件 | 第82页 |
| ·诱导细胞内钙振荡和气孔开度测定的方法 | 第82-83页 |
| ·CaMs和包含CaM结构钙蛋白活性的测量方法 | 第83页 |
| ·数据分析方法 | 第83页 |
| ·数据来源 | 第83-84页 |
| ·结果 | 第84-90页 |
| ·当钙峰数目为四时,可引起最佳的气孔关闭反应 | 第84-87页 |
| ·一定周期范围内的钙振荡信号才能引起较好的气孔关闭 | 第87-90页 |
| ·讨论 | 第90-97页 |
| ·最佳生理现象对应的钙峰数目应与钙蛋白EF-hand结构域数目一致 | 第90-91页 |
| ·一定周期内钙振荡信号才能有效活化包含CaM结构的蛋白 | 第91-92页 |
| ·蛋白活化过程或许应符合多极反应动力学曲线 | 第92-96页 |
| ·对未来研究开展相关工作的建议 | 第96-97页 |
| 第6章 全文总结与展望 | 第97-102页 |
| ·全文总结 | 第97-100页 |
| ·气孔指数或许受到多条信号通路调节 | 第97页 |
| ·乙烯信号通路可能可通过调控钙信号来调节水分利用效率 | 第97-98页 |
| ·钙信号的编码和产生机制 | 第98-99页 |
| ·钙指纹信号解码与EF-hand结构域数目、变构速度和亲和力之间关系 | 第99-100页 |
| ·不足与展望 | 第100-102页 |
| 参考文献 | 第102-121页 |
| 攻读学位期间发表待发表的学术论文 | 第121-122页 |
| 致谢 | 第122页 |
