| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-35页 |
| ·棉花黄萎病 | 第9-16页 |
| ·黄萎病的分布与危害 | 第9-10页 |
| ·我国棉花黄萎病菌“种”的类型 | 第10-11页 |
| ·我国棉花黄萎病菌生理类型 | 第11页 |
| ·棉花黄萎病菌寄主范围及适宜环境 | 第11页 |
| ·棉花黄萎病致病机制 | 第11-12页 |
| ·棉花抗黄萎病机制 | 第12-13页 |
| ·棉花抗黄萎病的遗传规律 | 第13-16页 |
| ·SRAP 标记及其研究进展 | 第16-23页 |
| ·SRAP 技术的设计原理与特点 | 第17-19页 |
| ·SRAP 标记应用研究进展 | 第19-23页 |
| ·抗病基因 | 第23-26页 |
| ·R 基因 | 第23页 |
| ·RGA 的研究进展 | 第23-24页 |
| ·RGA 的应用现状 | 第24-26页 |
| ·棉花黄病抗性的分子标记 | 第26-29页 |
| ·分子标记的种类 | 第26-27页 |
| ·分子标记在棉花遗传育种中的应用 | 第27-29页 |
| ·棉花抗黄萎病育种的发展 | 第29-32页 |
| ·我国棉花抗黄萎病育种存在的问题及解决的对策 | 第32-35页 |
| ·存在的问题 | 第32-33页 |
| ·对策 | 第33-35页 |
| 第二章 棉花黄萎病抗性的遗传 | 第35-42页 |
| ·材料和方法 | 第35-37页 |
| ·棉花品种 | 第35页 |
| ·杂交组合 | 第35页 |
| ·抗性鉴定方法 | 第35-37页 |
| ·结果与分析 | 第37-40页 |
| ·亲本的抗病性鉴定 | 第37-38页 |
| ·棉花黄萎病抗性遗传的分析 | 第38-40页 |
| ·讨论 | 第40-42页 |
| ·棉花抗黄萎病性鉴定 | 第40页 |
| ·抗病性鉴定的时期 | 第40-41页 |
| ·棉花黄萎病抗性的遗传方式 | 第41-42页 |
| 第三章 与棉花抗黄萎病基因相关的RGA 引物的设计 | 第42-50页 |
| ·材料和方法 | 第42-44页 |
| ·抗病基因序列的查询 | 第42-43页 |
| ·RGA 引物的设计 | 第43-44页 |
| ·结果与分析 | 第44-48页 |
| ·搜寻抗病基因家族所有成员序列 | 第44页 |
| ·引物的设计 | 第44-46页 |
| ·引物的检验 | 第46-48页 |
| ·PCR 扩增和检测 | 第48页 |
| ·讨论 | 第48-50页 |
| ·引物设计的准确性 | 第48页 |
| ·引物设计软件的选择 | 第48-49页 |
| ·引物的选择 | 第49页 |
| ·PCR 扩增的检测 | 第49-50页 |
| 第四章 棉花抗黄萎病的分子标记 | 第50-61页 |
| ·实验材料 | 第50-53页 |
| ·抗、感亲本及其杂交组合 | 第50页 |
| ·试剂的配制 | 第50-51页 |
| ·棉花基因组DNA 的提取和检测 | 第51-52页 |
| ·抗、感基因池的建立 | 第52页 |
| ·SRAP-PCR 体系 | 第52页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第52页 |
| ·RGA 反应条件 | 第52-53页 |
| ·标记的命名和数据的统计原则及方法 | 第53页 |
| ·结果与分析 | 第53-58页 |
| ·陆地棉品种间的分子标记分析 | 第53-57页 |
| ·海岛棉和陆地棉杂交的分子标记分析 | 第57-58页 |
| ·讨论 | 第58-61页 |
| ·材料特点 | 第58页 |
| ·杂交组合的BSA 法对引物的选择 | 第58-59页 |
| ·引物的选择 | 第59页 |
| ·扩增结果的分析 | 第59-60页 |
| ·RGA 和SRAP 引物在陆陆杂交和海陆杂交扩增结果的对比 | 第60-61页 |
| 第五章 全文总结 | 第61-63页 |
| ·棉花黄萎病抗性鉴定 | 第61页 |
| ·棉花抗黄萎病的遗传规律 | 第61页 |
| ·RGA 引物的设计 | 第61页 |
| ·BSA 法的可靠性 | 第61-62页 |
| ·陆地棉品种间的分子标记 | 第62页 |
| ·海岛棉和陆地棉品种杂交的分子标记 | 第62页 |
| ·陆陆杂交和海陆杂交引物扩增的对比 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 附件 | 第70-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 作者简介 | 第77页 |