| 中文摘要 | 第1-15页 |
| Abstract | 第15-19页 |
| 第一章 综述 | 第19-47页 |
| ·关于糖尿病 | 第19-24页 |
| ·糖尿病的分类及其发病机理 | 第20页 |
| ·治疗糖尿病的药物 | 第20-24页 |
| ·PTPs概述 | 第24页 |
| ·PTP1B及其与Ⅱ型糖尿病的关系 | 第24-27页 |
| ·PTP1B的结构特点及催化机理 | 第25-26页 |
| ·PTP1B的生理功能 | 第26页 |
| ·PTP1B与糖尿病的关系 | 第26-27页 |
| ·PTP1B抑制剂研究现状 | 第27-34页 |
| ·有机小分子化合物 | 第28-31页 |
| ·天然产物及其衍生物 | 第28-29页 |
| ·有机合成的小分子化合物 | 第29-31页 |
| ·无机小分子化合物 | 第31-34页 |
| ·具有PTP1B抑制活性的氧钒离子 | 第32页 |
| ·具有PTP1B抑制活性的氧钒配合物 | 第32-33页 |
| ·具有PTP1B抑制活性的过氧钒配合物 | 第33-34页 |
| ·具有PTP1B抑制活性的其它金属离子及其配合物 | 第34页 |
| ·研究设想 | 第34-36页 |
| 参考文献 | 第36-47页 |
| 第二章 水杨醛席夫碱-多吡啶-氧钒三元配合物的合成及PTP1B抑制活性研究 | 第47-94页 |
| ·水杨醛缩邻氨基苯甲酸-多吡啶-氧钒三元配合物的合成及对PTP1B的抑制作用 | 第47-69页 |
| ·摘要 | 第47页 |
| ·引言 | 第47-48页 |
| ·实验部分 | 第48-53页 |
| ·实验试剂 | 第48页 |
| ·实验仪器 | 第48页 |
| ·实验方法 | 第48-52页 |
| ·水杨醛缩邻氨基苯甲酸席夫碱和多吡啶三元氧钒配合物的合成 | 第52-53页 |
| ·结果和讨论 | 第53-69页 |
| ·配合物[VO(SAA)(bpy)]·0.25bpy和[VO(SAA)(phen)]·0.33H_2O的晶体结构 | 第53-57页 |
| ·红外光谱 | 第57页 |
| ·配合物结构的理论计算 | 第57-58页 |
| ·电子顺磁共振波谱 | 第58-59页 |
| ·摩尔电导率 | 第59页 |
| ·电子吸收光谱 | 第59-61页 |
| ·电喷雾质谱分析 | 第61-63页 |
| ·电位滴定分析 | 第63-64页 |
| ·配合物对PTP1B的抑制作用 | 第64-69页 |
| ·结论 | 第69页 |
| ·水杨醛衍生物缩邻氨基苯甲酸席夫碱-多吡啶-氧钒三元配合物的合成及对PTP1B的抑制作用 | 第69-85页 |
| ·摘要 | 第69-70页 |
| ·引言 | 第70页 |
| ·实验部分 | 第70-73页 |
| ·实验试剂、仪器和方法 | 第70页 |
| ·取代水杨醛缩邻氨基苯甲酸席夫碱和多吡啶二元或三元氧钒配合物的合成 | 第70-73页 |
| ·结果和讨论 | 第73-85页 |
| ·配合物[VO(5-Br-SAA)(phen)]·1.8CH_3OH(8·1.8CH_3OH)的晶体结构 | 第73-75页 |
| ·红外光谱 | 第75-76页 |
| ·配合物结构的理论计算 | 第76-77页 |
| ·电子顺磁共振波谱 | 第77-78页 |
| ·摩尔电导率 | 第78-79页 |
| ·电子吸收光谱 | 第79页 |
| ·电喷雾质谱分析 | 第79-80页 |
| ·配合物对PTP1B的抑制作用 | 第80-85页 |
| ·结论 | 第85页 |
| 参考文献 | 第85-94页 |
| 第三章 水杨醛双席夫碱氧钒配合物的合成及PTP1B抑制活性研究 | 第94-108页 |
| ·摘要 | 第94页 |
| ·引言 | 第94-95页 |
| ·实验部分 | 第95-96页 |
| ·实验试剂、仪器和方法 | 第95页 |
| ·水杨醛芳胺席夫碱氧钒配合物的合成 | 第95-96页 |
| ·[VO(Sal-BDA)]·0.8H_2O(15·0.8H_2O)的合成 | 第95页 |
| ·[VO(Sal-MBDA)](16)的合成 | 第95-96页 |
| ·[VO(Sal-NBDA)](17)的合成 | 第96页 |
| ·[VO(5-Br-Sal-BDA)](18)的合成 | 第96页 |
| ·[VO(5-Br-Sal-MBDA)](19)的合成 | 第96页 |
| ·[VO(2-OH-NA-BDA)]·H_2O(20·H_2O)的合成 | 第96页 |
| ·(C_5N_2H_7)_6[V_(10)O_(28)]·(H_2O)_2(21)的合成 | 第96页 |
| ·结果与讨论 | 第96-105页 |
| ·[(C_5N_2H_7)_6(V_(10)O_(28))]·(H_2O)_2的晶体结构 | 第96-98页 |
| ·红外光谱 | 第98页 |
| ·配合物结构的理论计算 | 第98-99页 |
| ·电子顺磁共振波谱 | 第99页 |
| ·摩尔电导率 | 第99-100页 |
| ·电子吸收光谱 | 第100页 |
| ·配合物溶液稳定性分析 | 第100-101页 |
| ·配合物对PTP1B的抑制作用 | 第101-105页 |
| ·配合物15～20抑制PTP1B活性的IC_(50)值测定 | 第101-102页 |
| ·配合物抑制HePTP和SHP-1活性的IC_(50)值测定 | 第102-103页 |
| ·无机钒酸盐抑制PTP1B活性的IC_(50)值测定 | 第103页 |
| ·配合物15对PTP1B抑制类型及抑制常数的测定 | 第103-104页 |
| ·配合物抑制PTP1B的作用机理初探 | 第104-105页 |
| ·结论 | 第105页 |
| 参考文献 | 第105-108页 |
| 第四章 水杨醛席夫碱铜、锌配合物和邻菲啰啉铜配合物的合成及PTP1B抑制活性研究 | 第108-126页 |
| ·水杨醛缩芳胺席夫碱铜、锌配合物的合成及PTP1B活性研究 | 第108-116页 |
| ·摘要 | 第108页 |
| ·引言 | 第108-109页 |
| ·实验部分 | 第109-111页 |
| ·实验试剂、仪器和方法 | 第109页 |
| ·水杨醛缩芳胺席夫碱铜配合物的合成 | 第109-111页 |
| ·结果与讨论 | 第111-116页 |
| ·配合物[Cu(N-p-Cl-Ph-Sal)_2](22)、[Zn(N-p-Cl-Ph-Sal)_2](23)和[Zn(N-p-Br-Ph-Sal)_2](25)的晶体结构 | 第111-113页 |
| ·红外光谱 | 第113页 |
| ·摩尔电导率 | 第113-114页 |
| ·电子吸收光谱 | 第114页 |
| ·席夫碱铜、锌配合物对PTP1B的抑制作用 | 第114-116页 |
| ·结论 | 第116页 |
| ·邻菲啰啉铜配合物的合成及PTP1B活性研究 | 第116-123页 |
| ·摘要 | 第116页 |
| ·引言 | 第116-117页 |
| ·实验部分 | 第117页 |
| ·实验试剂、仪器和方法 | 第117页 |
| ·邻菲啰啉铜配合物的合成 | 第117页 |
| ·结果与讨论 | 第117-123页 |
| ·配合物[Cu(phen)_2(μ-IDA)Cu(phen)(NO_3)](NO_3)·4H_2O(28·4H_2O)的晶体结构 | 第117-118页 |
| ·配合物[Cu(phen)(HBC)]·H_2O(29·H_2O)的晶体结构 | 第118-120页 |
| ·配合物[Cu(phen)_3](ClO_4)_2(30)的晶体结构 | 第120-121页 |
| ·铜配合物对PTP1B的抑制作用 | 第121-123页 |
| ·结论 | 第123页 |
| 参考文献 | 第123-126页 |
| 第五章 蛋白晶体学方法研究金属配合物对PTP1B抑制作用初探 | 第126-132页 |
| ·摘要 | 第126页 |
| ·引言 | 第126页 |
| ·实验部分 | 第126-127页 |
| ·实验试剂 | 第126页 |
| ·实验仪器 | 第126页 |
| ·实验方法 | 第126-127页 |
| ·结果与讨论 | 第127-130页 |
| ·PTP1B蛋白晶体的获得 | 第127页 |
| ·PTP1B及其与金属抑制剂作用后蛋白晶体结构的初步解析 | 第127-129页 |
| ·金属抑制剂作用前后PTP1B蛋白晶体结构的比较分析 | 第129-130页 |
| ·结论 | 第130-131页 |
| 参考文献 | 第131-132页 |
| 第六章 总结与展望 | 第132-135页 |
| ·总结 | 第132-133页 |
| ·展望 | 第133-135页 |
| 攻读博士学位期间发表和待发表的论文 | 第135-137页 |
| 致谢 | 第137-138页 |
