| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 引言 | 第9-20页 |
| ·马铃薯晚疫病概述 | 第10-11页 |
| ·病原菌的特征 | 第10页 |
| ·晚疫病的症状与流行 | 第10-11页 |
| ·马铃薯晚疫病抗性类型 | 第11页 |
| ·遗传标记的研究发展 | 第11-12页 |
| ·DNA分子标记技术简介 | 第12页 |
| ·DNA分子标记技术的类型 | 第12-14页 |
| ·以Southen杂交为核心的分子标记 | 第12页 |
| ·以PCR为基础的分子标记 | 第12-13页 |
| ·基于PCR与限制性酶切技术结合的DNA标记 | 第13-14页 |
| ·基于单核苷酸多态性的DNA分子标记 | 第14页 |
| ·EST标记的概述 | 第14-15页 |
| ·EST标记的开发策略 | 第15页 |
| ·EST数据的取得与前期处理 | 第15页 |
| ·EST聚类 | 第15页 |
| ·各类EST标记的开发 | 第15-17页 |
| ·EST-SSR标记的开发 | 第15-16页 |
| ·EST-PCR标记的开发 | 第16页 |
| ·EST-SNP的开发 | 第16-17页 |
| ·EST-AFLP标记的开发 | 第17页 |
| ·EST-RFLP标记的开发 | 第17页 |
| ·分子标记技术在马铃薯晚疫病研究中的应用 | 第17-19页 |
| ·在晚疫病菌中的研究应用 | 第17-18页 |
| ·构建遗传图谱、抗性基因及与晚疫病抗性相关的QTL定位 | 第18-19页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第19-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-31页 |
| ·植物材料 | 第20-21页 |
| ·EST来源 | 第21页 |
| ·方法 | 第21-30页 |
| ·基于简单PCR的标记 | 第21-25页 |
| ·PCR体系 | 第25页 |
| ·PCR产物检测 | 第25-26页 |
| ·扩增产物的电泳检测 | 第26-28页 |
| ·差异片段回收与扩增 | 第28-29页 |
| ·连接反应 | 第29页 |
| ·大肠杆菌感受态的制备 | 第29页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的转化 | 第29-30页 |
| ·阳性克隆筛选、鉴定与测序 | 第30页 |
| ·数据统计与分子标记的定位 | 第30-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-47页 |
| ·基因的筛选 | 第31-32页 |
| ·群体材料特异性扩增检测的结果 | 第32页 |
| ·群体材料的分子标记差异 | 第32-40页 |
| ·差异片段的回收、克隆与测序 | 第40-45页 |
| ·多态性标记的定位 | 第45-47页 |
| 4 讨论 | 第47-51页 |
| ·关于作图群体 | 第47页 |
| ·标记开发 | 第47-48页 |
| ·马铃薯晚疫病水平抗性相关基因中未知功能基因定位 | 第48-49页 |
| ·未知功能基因的功能推测 | 第49-50页 |
| ·分子标记技术操作中值得注意的问题 | 第50页 |
| ·研究展望 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 致谢 | 第58页 |