| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-27页 |
| ·课题背景及研究意义 | 第11页 |
| ·金属有机化学和碳氢活化 | 第11-22页 |
| ·金属有机化学的发展过程 | 第11-12页 |
| ·过渡金属有机配合物的化学性质 | 第12页 |
| ·经典的过渡金属催化的交叉偶联反应 | 第12-13页 |
| ·经典的交叉偶联反应举例 | 第13-14页 |
| ·经典的过渡金属催化的交叉偶联反应过程 | 第14-15页 |
| ·过渡金属催化的碳氢活化反应 | 第15页 |
| ·过渡金属催化的碳氢键活化的研究：历史和现状 | 第15-22页 |
| ·金属钌催化的碳氢键活化反应 | 第22-25页 |
| ·C-H/CO 或异氰的偶联反应 | 第22页 |
| ·C-H/烯烃/CO 的偶联反应 | 第22-23页 |
| ·氮的α位的酰化反应 | 第23页 |
| ·氮的γ位的酰化反应 | 第23-24页 |
| ·加氢酰化反应 | 第24页 |
| ·硅化反应 | 第24-25页 |
| ·本论文的研究内容和思路 | 第25-27页 |
| 第2章 O_2/RuCl_3 体系催化叔胺和2-硅氧基呋喃的偶联反应研究 | 第27-41页 |
| ·引言 | 第27-29页 |
| ·含呋喃环化合物的应用 | 第27页 |
| ·含2(5 氢)-呋喃酮化合物的常用合成方法 | 第27-29页 |
| ·钌盐在偶联反应中的应用 | 第29-31页 |
| ·含氧官能团定向的反应 | 第29-30页 |
| ·含氮官能团定向的反应 | 第30页 |
| ·π键定向的反应 | 第30-31页 |
| ·C-H/炔烃的偶联反应 | 第31页 |
| ·本实验的创新之处 | 第31-32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-36页 |
| ·反应条件的优化 | 第32-33页 |
| ·底物对反应的影响 | 第33-35页 |
| ·反应的机理研究 | 第35-36页 |
| ·实验部分 | 第36-40页 |
| ·仪器和试剂 | 第36页 |
| ·化合物3 (以3a 为例) 的合成 | 第36-37页 |
| ·所有化合物的光谱数据 | 第37-40页 |
| ·小结 | 第40-41页 |
| 第3章 O_2/RuCl_3 体系催化叔胺和硝基烷烃的偶联反应研究 | 第41-51页 |
| ·引言 | 第41-42页 |
| ·含硝基化合物的应用 | 第41页 |
| ·含硝基化合物的常用合成方法 | 第41-42页 |
| ·本实验的创新之处 | 第42-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-47页 |
| ·反应条件的优化 | 第43-44页 |
| ·底物对反应条件的影响 | 第44-46页 |
| ·反应的机理研究 | 第46-47页 |
| ·实验部分 | 第47-50页 |
| ·仪器与试剂 | 第47页 |
| ·化合物4 (以4a 为例) 的合成 | 第47-48页 |
| ·所有化合物的光谱数据 | 第48-50页 |
| ·小结 | 第50-51页 |
| 第4章 O_2/RuCl_3 体系催化的叔胺和丙二酸酯的交叉偶联反应研究 | 第51-59页 |
| ·前言 | 第51-53页 |
| ·丙二酸酯类化合物的应用 | 第51页 |
| ·丙二酸酯类化合物在有机合成中的应用举例 | 第51-52页 |
| ·丙二酸酯类化合物常用的合成方法 | 第52-53页 |
| ·本课题的创新之处 | 第53-54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-57页 |
| ·反应条件的优化 | 第54-55页 |
| ·底物对反应条件的影响 | 第55-56页 |
| ·反应的机理研究 | 第56-57页 |
| ·实验部分 | 第57-58页 |
| ·仪器与试剂 | 第57页 |
| ·化合物5 (以5a 为例)的合成 | 第57页 |
| ·所有化合物的光谱数据 | 第57-58页 |
| ·小结 | 第58-59页 |
| 结论与展望 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 附录 A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第69页 |
